Adománygyűjtés MS-hez: Egy "szörnyű" koncert egy időben

Tartalomjegyzék:

Anonim

Öltözködni a pénzt a MS-hez? Tony Cerame, John Simon és Jason Struttmann megtették!

Kulcsfontosságú Takeaways

A Sober4MS hangsúlyozza a & ldquo; szórakoztató & rdquo;

A hegymászás, kerékpározás és hegymászás csak néhány módja annak, hogy az emberek pénzt gyűjtsön az MS kutatásához és tudatosságához.

Az MS támogatói ténylegesen különbséget tehetnek az MS kutatások finanszírozásának növelésében.

Minden évben , emberek millióinak futnak, sétálnak, úsznak és kerékpározzák a betegségek tudatosságának és finanszírozásának növelése érdekében. De amikor John Simon 2008-ban szklerózis multiplex (SM) diagnosztizálódott, ő és legjobb barátja, Tony Cerame tudták, hogy valami teljesen másképp akarnak tenni.

"Az emberek mindig azt írják, hogy milyen kemény a séta vagy futás, és azt akartam csinálni valamit, ami valóban szopogott "- mondja Cerame.

Tehát amikor a középiskolai haverok felismerték, hogy nem tudnak valami rosszabbat gondolni, mint látni egy zenekart, megvetik - bár teljesen józanok - tudták, hogy van egy győztes ötlet.

Ön fizet; Szenvedni fogunk

Így működik: A szociális médiában Simon és Cerame közlik a soron következő koncertsorozatot, amelyet megvetnek, majd olyan crowdrising platformokon, mint a CrowdRise, adományokat kérnek, hogy eljussanak a koncertre. Minél több pénzt emelnek, annál több mutatványt csinálnak a kiállításon vagy vezetnek hozzá.

Ez magában foglalta a Cher-koncertet és a sportos spray-ket, a fagyos tippeket és a hamis szakállokat a Backstreet Boys . A közelgő One Direction koncerten azt ígérték, hogy nem hallgatni semmit, csak a zenekar zenéjét az egész 500 mérföldes kerek útra.

Az agytársaik - a Sober4MS - viccként kezdtek. 2012 volt, és a post-grunge band Creed jött keresztül Saint Louis, ahol élnek. Cerame Simon felé fordult és azt mondta: "Nem tudtál elégetni nekem, hogy megnézhesd ezt a show-t."

Kiderült, hogy teheted.

Három ezer dollárt később, a srácok ünnepelték az első, a Creed show-nál. Még zenekar pólókat is vásároltak, és levágták az ujját az eseményre. És azt mondták, hogy "harcolnak az MS-en, egy szörnyű koncertről egy időben."

A kiállításokon a valóságos rajongókkal és a live-csipogásukkal foglalkoznak tapasztalat. Eddig több mint 20 ezer dollárt emeltek a National Multiple Sclerosis Society (NMSS) Gateway Area fejezetéhez, amely Kelet-Missouri és Dél-Illinois szolgálatát szolgálja.

KAPCSOLÓDÓ: Egy pár vezetése, hogy megverje a multiplex szklerózist

Miután néhány Fun, Too

A régi barátok azt mondják, hogy szeretik a zenét, és önállóan látnak néhány showt. "Tony bármely fémes tudás szakértője" - mondja Simon. "Több ének-dalszerző anyagot hallgatok, de nagyra értékeljük egymás ízlését. "Azt becsülik, hogy körülbelül 10 koncertet látnak évente - és körülbelül kettő a Sober4MS.

" Ez nem azt jelenti, hogy minden más showban részegek vagyunk "- mondja Cerame .

Adománygyűjtő erőfeszítéseik egyre inkább nemzeti figyelmet szentelnek, és a dolgok olyan jól mennek, hogy akár a Sober4MS-et egy teljes idejű adománygyűjtő szervezetré is fordíthatják, Simon azt mondja:

Élethez jutás MS

Néhány még jobb a hír az, hogy a Simon MS ellenőrzése alatt áll. <36> Most 36 éves korában diagnosztizálták az MS-t, mielőtt 30 éves volt Azt mondja, hogy a tünetek szó szerint elvakították őt. "Az ágyban feküdtem normális állapotban, és felébredtem, mert nem tudtam látni vagy egyenesen állni" - emlékszik vissza. "Nem tudtam, hogy milyen MS abban az időben."

Az MS kialakul, amikor a test tévesen támadja saját központi idegrendszerét. Az immunrendszer támadja a mielint, az NMSS szerint az idegrostokat körülvevő és szigetelő zsíros anyagot. Emiatt a legtöbb szakértő MS-t autoimmun betegségként írja le, ám néhányan most inkább immunválasz által okozott megbetegedésnek nevezik. A tünetek, amelyek személyenként változóak lehetnek, lehetnek zsibbadások és bizsergés, fáradtság, látászavarok és gyalogolási nehézségek.

Néhány MS-ben szenvedő betegnek kezdeti tünetei lehetnek, és a kezelés után évekig stabilak maradnak, míg mások a társadalom szerint agresszív, progresszív betegségben szenvedhetnek.

Simon diagnózisa után napi injekciózásra gyógyszert, amit mondott, csökkentette a tüneteit.

Azt mondja, hogy az MS nem igazán ütött az utat, de érzékenyebb az időjárásra.

"Nagyon utálom a forró nyarakat, "- mondja. Az NMSS megjegyzi, hogy az SM-ben szenvedő emberek a tünetek ideiglenes romlását tapasztalhatják, ha az időjárás nagyon meleg vagy párás.

"Még mindig játszom softball-ot," mondja Simon. "Az életem viszonylag normális ebben a pontban."

Hacsak persze nem számít, hogy olyan koncerteket rendezel meg, akit megvetsz, de nem mindegyik műsor borzalmas volt, a párt beismerte.

"Cher volt a legjobb showunk eddig, és kiderült, hogy rajongókká lettünk miután meglátta őt, "mondja Simon

arrow