Tartalomjegyzék:
- A tudósok nem tudják pontosan, hogy miért fejlesztik a CLL-t. A legjelentősebb kockázati tényező az életkor. A CLL-t ritkán diagnosztizálják a 45 évnél fiatalabb személyeknél. Leggyakrabban a 60 éves vagy annál idősebb embereknél fejti ki hatását.
- a CLL stádiumaiban a betegek nem észlelhetnek semmilyen tüneteket. Ahogy a limfociták felhalmozódnak, azonban tünetek jelentkeznek. Először enyheek lehetnek, és fokozatosan romlanak. Néhány tünet a következők:
- A CLL-t diagnosztikai tesztekkel diagnosztizálják
- Miután diagnosztizálták a rákot, az orvosok a betegség jellemzésére szolgáló eljárást használnak. A különböző szakaszok azon alapulnak, hogy a rák mennyire fejlett a szervezetben. Az Egyesült Államokban az orvosok általában a Rai osztályozási rendszert használják a CLL színpadra.
- Mivel a CLL évekig stabil maradhat diagnózis, sok korai stádiumú CLL-es beteg és orvosa úgy dönt, hogy nyomon követi a tüneteiket, semmint különleges kezelést indít. Ez az éber várakozás.
- A CLL kezelése nem könnyű döntés A betegek, az orvosukkal együtt, elkezdhetik a kezelést, ha:
- A betegek különböző módon reagálnak a kezelésre, ezért fontos, hogy beszéljen orvosával, mielőtt elkezdi a kezelést és jelentkezni fog az egészségében bekövetkező változásokról a kezelés alatt. Néhány betegnek nincs mellékhatása, vagy csak enyhe, rövid távú mellékhatása. Más betegek súlyos mellékhatásokat tapasztalnak a kezelés során. A CLL kezelés leggyakoribb mellékhatásai a következők:
- Sok CLL-ben szenvedő embernek évek óta kisebb a tünete a diagnózisuk után. Miután a páciens és orvosaik elkezdték a kezelést, a célok a következők:
- A legfrissebb híreket a mindennapi egészségről szóló krónikus limfocitikus leukémia kutatásról, valamint a nonprofit és kormány által támogatott webhelyekről és kutatóközpontokról:
Egészséges egyénekben a vérsejtek nőnek, amikor a szervezetnek szüksége van rájuk, régi sejtek, amelyek meghalnak. A CLL-ben szenvedő betegeknél az egyik meghatározott típusú limfocita túltermelt vagy nem hal meg, amikor szükséges (vagy mindkettő). Ehelyett felhalmozódott a csontvelőben, és más vérsejteket tömít. Ezek a kóros limfociták szintén nem képesek olyan antitesteket létrehozni, amelyek a fertőzésre fogékony személyeket okozhatják. Vagy túl sok antitestet termelhetnek, amelyek elpusztíthatják a vörösvérsejteket és a vérlemezkéket. A CLL emelkedett májat, lépet vagy nyirokcsomókat is okozhat, mert a rendellenes sejtek felhalmozódhatnak ezeken a szervekben is.
Mi okozza a krónikus limfocitikus leukémiát?
A tudósok nem tudják pontosan, hogy miért fejlesztik a CLL-t. A legjelentősebb kockázati tényező az életkor. A CLL-t ritkán diagnosztizálják a 45 évnél fiatalabb személyeknél. Leggyakrabban a 60 éves vagy annál idősebb embereknél fejti ki hatását.
A leukémia egyéb fontosabb formáival együtt olyan kockázatok jelentkezhetnek, akik magas sugárdózisnak vagy vegyi anyagoknak - például benzolnak és formaldehidnek - vannak kitéve, de ez nem úgy tűnik, hogy ez a helyzet a CLL esetében. És bár azoknak az embereknek, akiknek a szülõi vagy testvérei rendelkeztek CLL-vel, nagyobb esélyük van arra, hogy fejlesszék, a legtöbben a CLL családtörténetével soha nem alakulnak ki a betegségben.
Milyen krónikus limfocitásos leukémia tünetei vannak?
a CLL stádiumaiban a betegek nem észlelhetnek semmilyen tüneteket. Ahogy a limfociták felhalmozódnak, azonban tünetek jelentkeznek. Először enyheek lehetnek, és fokozatosan romlanak. Néhány tünet a következők:
Nagyított nyirokcsomók
- Duzzadás vagy kellemetlen érzés a hasban a megnagyobbodott lépben
- Folyamatos fáradtság
- Anaemia
- Vérzés és zúzódás könnyedén
- Gyakori fertőzések
- Láz vagy éjszaka
- Megmagyarázhatatlan fogyás
- Hogyan diagnosztizálható a krónikus limfocitikus leukémia?
A CLL-t diagnosztikai tesztekkel diagnosztizálják
Fizikai vizsga:
- Mivel a limfociták felhalmozódnak a nyirokcsomókban, a lépben és a májat, az orvosok különös figyelmet fordítanak a duzzanat ellenőrzésére. Nagyobb lép vagy máj lehet a CLL első jele néhány embernél. Vérvizsgálatok:
- Ha CLL gyanúja merül fel, vérvizsgálatokat lehet rendelni, amelyek a fehérvérsejtek számának növekedését és a vörösvértestek számának csökkentését sejtek és vérlemezkék Csontvelő biopszia:
- Ha a vérvizsgálat eredménye nem normális, csontvelő biopsziát gyakran végeznek. Ebben a vizsgálatban a csontvelő mintáját veszik és vizsgálják leukémia sejtek mikroszkópján. A krónikus lymphocytás leukémia előrehaladása
Miután diagnosztizálták a rákot, az orvosok a betegség jellemzésére szolgáló eljárást használnak. A különböző szakaszok azon alapulnak, hogy a rák mennyire fejlett a szervezetben. Az Egyesült Államokban az orvosok általában a Rai osztályozási rendszert használják a CLL színpadra.
A Rai rendszer alacsony kockázatú, közepes kockázatú és magas kockázatú szakaszokra bontható:
A 0. stádium alacsony kockázatot jelent. Az alacsony kockázatú betegeknél nincs nyirokcsomó, lép vagy máj megnagyobbodása.
- Az I. és a II. Fokozat köztes kockázat (a nyirokcsomók, a lép vagy a máj megnagyobbodása)
- A III. És IV.
- Hogyan kezelik a krónikus limfocitikus leukémia?
Mivel a CLL évekig stabil maradhat diagnózis, sok korai stádiumú CLL-es beteg és orvosa úgy dönt, hogy nyomon követi a tüneteiket, semmint különleges kezelést indít. Ez az éber várakozás.
A fejlettebb szakaszokban a CLL kezelés függ a rákos állapottól, valamint a beteg életkorától és egészségi állapotától. A CLL négyféle standard kezelési módja a kemoterápia, a sugárterápia, a biológiai terápia és a csontvelő vagy őssejt-transzplantáció.
Figyelembe véve a CLL kezelést?
A CLL kezelése nem könnyű döntés A betegek, az orvosukkal együtt, elkezdhetik a kezelést, ha:
Napi tevékenységek gyengeség vagy fáradtság következtében nehezebbé válik
- A betegnek ismételt fertőzései
- A CLL sejtek száma tovább növekszik
- A normál sejtek száma csökken
- A beteg nyirokcsomói vagy lépjei megnagyobbodnak
- Mit jelent a krónikus limfocitikus leukémia kezelésének lehetséges mellékhatása?
A betegek különböző módon reagálnak a kezelésre, ezért fontos, hogy beszéljen orvosával, mielőtt elkezdi a kezelést és jelentkezni fog az egészségében bekövetkező változásokról a kezelés alatt. Néhány betegnek nincs mellékhatása, vagy csak enyhe, rövid távú mellékhatása. Más betegek súlyos mellékhatásokat tapasztalnak a kezelés során. A CLL kezelés leggyakoribb mellékhatásai a következők:
Anemia (alacsony vörösvértestszám)
- Extrém fáradtság vagy gyengeség
- Megnövekedett fertőzések
- Émelygés
- Hajhullás
- Az orvosok antibiotikumot vagy immunglobulint írhatnak fel , amely fertőzést gátló antitesteket tartalmaz, a CLL-betegek számára a fertőzések kockázatának csökkentése érdekében. Ha a vérszegénység és a vérzés problémái vannak, a CLL-ben szenvedő embereknek szükségük lehet vörösvérsejtek vagy vérlemezkék transzfúziójára
Mik a krónikus limfocitikus leukémia kezelési céljai?
Sok CLL-ben szenvedő embernek évek óta kisebb a tünete a diagnózisuk után. Miután a páciens és orvosaik elkezdték a kezelést, a célok a következők:
A limfociták felhalmozódása a csontvelőben
- A fertőzés kockázatának minimalizálása
- A jó egészség megőrzése és a napi folytonos tevékenységek
- Hol lehet További információ a krónikus limfocitikus leukémiáról?
A legfrissebb híreket a mindennapi egészségről szóló krónikus limfocitikus leukémia kutatásról, valamint a nonprofit és kormány által támogatott webhelyekről és kutatóközpontokról:
Krónikus limfocitikus leukémia
- Krónikus limfocitikus leukémia források
- MedlinePlus - Krónikus limfocitikus leukémia
- ACOR Leukémia linkek
- Leukémia és lymphoma Society