Afrikai-amerikai nő az MS-vel akar más fekete nőket tudni # WeAreIllmatic |

Victoria Reese megmutatja azt a világot, hogy "beteg és beteg és hatalma". Joseph Gray

Victoria Reese élt egy kissé elbűvölő, kissé őrült élet, mint egy asszisztens egy tehetségügynökségnél Hollywoodban, amikor elkezdett zsibbadni a lábaiban és az arcán.

"Hallottad, hogy a hollywoodi asszisztens története szorosan kötődik a stresszhez. a tünetek annak a megélhetésnek a következményei voltak, hogy a stresszes életet éltem, és abban az időben nem tudtam, hogy a stressz okozta az MS-k elszabadulását "- mondja Reese.

A depresszió rossz diagnózisa után Reese egy neurológusra aki azt ajánlotta, hogy van egy agyi MRI. Az MRI kimutatta, hogy Reese, majd 25 éves, kilenc sebhelye volt az agyának. Többszörös szklerózissal diagnosztizálták.

Két injekciós MS-t próbált meg, de tapasztalt mellékhatásokat. Két évvel a diagnózisa után három éven át felvett tablettát váltott át, minimális mellékhatásokkal és ritkán fellángolva, vagy visszaesett.

"A legmegfelelőbb kezelés mellett, a legnehezebb a diagnózis az volt, hogy nem ismertem senkit a betegséggel, és mikor orvosi oldalakra kerestem, hogy információkat keressek az MS-ről, az összes kép a kaukázusi emberektől származott, amikor "fekete testű emberekkel" "

Támogató hálózat létrehozása a színes nők számára MS

Az MS-világban képviselt afrikai-amerikaiak hiánya azt eredményezte, hogy az afrikai-amerikaiak Reese a változás megváltoztatására. 2016-ban bekapcsolódott a Kaliforniai Országos Multiplex Sclerosis Társaságba (NMSS), részt vett a sétákon.

"A barátaimmal megyek, de nem láttam sok más színes embert, úgy éreztem, a kaukázusi emberek tengerében "- mondja Reese. "Sajnos 2017-ben még mindig létezik a rasszizmus és a kirekesztettség, de azt is gondolom, hogy kulturálisan sok ember színét, különösen az afroamerikaiakat nem tanították arra, hogy felemeljék kezüket, és segítséget kérjenek a támogató csoportokban vagy a betegség kezelésében. A mi kultúránkban spirituálisak vagyunk, ezért imádkozhatunk a terápia helyett. "

Ennek megváltoztatásához Reese az NMSS Dél-Kaliforniai és Nevada fejezetének nagykövetévé vált.

" Elértem az MS Társaságnak, hogy azt mondja: "Szeretnék egy arculat a kultúrámért és elmesélni a történetünket" - mondja Reese. "Aktívan meséltem a közösségi médiában élő embereknek, hogy vannak MS-k, és amikor megtudták, hogy nagykövet vagyok, az emberek elkezdték összekapcsolni olyan emberekkel, akikről tudták, hogy volt-e MS vagy akiket a közelmúltban diagnosztizáltak.

Minél több Reese kapcsolódott más fekete sclerosisos nőkhöz, annál jobban felismerte, hogy a színes nőknek csak egy támogató hálózatra van szüksége.

"Sokan tudják az MS Társaságot, és hogy nagyszerű dolgokat , De az elsődleges cél nagyobb, mint az intimitás, az orvosi kutatásokra és gyógyszerekre összpontosít, és gyógyulást keres - mindazt, amit feltétlenül szükségünk van, de az embereknek nincs szükségük orvosra, tényleges támogatásra, gyógyításra és közösségre van szükségük. egy testvériség "- mondja Reese.

A nők empowerálása MS-vel: Illmatic

Ebből a fogalomból született Reese kampánya WeAreIllmatic. A neve az 1994-ben megjelent rapper Nas debütáló albumának címéből származik.

"Nas az afrikai-amerikai közösségben legendás, tudtam az albumáról

Illmatic . 're dope, hűvös vagy legmagasabb', magyarázza Reese. "Ezekben az években azt mondtam, hogy" illatikus "és" beteg ", és nem gondoltam arra, hogy szó szerint azt jelenti, hogy beteg vagy beteg, betegségben akarok játszani. szóval, még akkor is, ha MS van, még mindig betegek és betegek vagyunk. " Nas elengedte Reese-nek a kampány nevét. 2017 augusztusában kampányt indított egy videóval. Ugyanezen a napon Nas a 35 millió követővel ellátta a videót az Instagramon.

"Ha még soha nem adta volna fel újra ezt, akkor csak egy lány voltam, aki vakon nevezte kampányunkat. és Nas azt támogatja, hogy "egy kis lőszert adott nekünk" - mondja Reese.

A szomorúság csökkentése MS-vel

A kampány részeként Reese elindított egy Facebook oldalt egy zárt csoporttal, ahol a nők oszthat meg ötleteket és aggodalmakat. Azt mondja, hogy az összes kampány szociális média jelenléte segít megszüntetni a szomorúságot az MS-vel.

"Minden betegség miatt sokan szégyellik róla, attól tartanak, hogy megmondják a munkáltatóiknak, mert úgy érzik, mintha nem lennének vonzóbbá őket, vagy nem akarnak hosszú távon velük maradni "- mondja Reese. "Érzelmileg kissé zavaros lehet, ha láthatatlan betegsége van, lehet, hogy jól néz ki, de szörnyen érezni, vagy egy nap jól vagy, és másnap kórházban vagy. Mindezek megértésével segítik a szégyentetést. "

A kampány arra ösztönözte azokat a nőket, akik soha nem beszéltek arról, hogy a betegség a szociális médiában történik.

" Ez egy digitális kampány, a nők, akik megosszák egymással a történetüket, annál jobbat nem tudok magamhoz vinni "- mondja Reese. "És ez működik, és felhatalmazza, hogy a nők elfogadják a kihívást, hogy megoszthassák, és ezzel megpróbálják kezelni az MS-t."

Az afrikai-amerikaiak kezelésének normalizálása

A kampány részeként Reese elindítja, amit "MS State of Mind" -nek nevez, egy videót róla az afrikai-amerikai terapeuta terápiás szekciójában. A nők megbeszélik a betegség diagnózisának kezelését.

"Ez más fekete nőknek lehetőséget ad arra, hogy megnézze, milyen a terápiás foglalkozás - és ez nem csak más versenyekre vagy őrült emberekre vonatkozik. segítséget nyújt ", Reese megjegyzi.

Reméli, hogy a kampány több jelenléte van a közösségi médiában, annál több színes nő lesz képviselve.

" A célom az, hogy ha online "MS" a keresésed "- mondja Reese. "És egyre több ember tudatában van annak, hogy nem minden MS-ben kerekesszék, vagy egy fehér nő a negyvenes évek közepén, olyan sok arc van."