Phyllis Foxworth lánya Molly depresszióban és szorongásban szenvedett gyermekként. De csak három évvel ezelőtt, amikor kollégiumban volt, Molly-nek diagnosztizálták a bipoláris rendellenességet. Phyllis rájön, hogy a jelek mindig ott vannak.
"A gyermekkorára visszatekintve visszatekintve láthatjuk, hogy amit úgy vettünk, mint aki túlsúlyos és tökéletesítő volt, valójában a betegség jelei voltak" - mondja. Molly diagnózisa a bipoláris II, a hangulatzavar egy olyan formája, amelyet súlyos depresszió és hipomania, a mániás epizódokkal járó "magas" kevésbé súlyos formája jellemez.
Phyllis társalapítója Chicagóban támogató csoportot hozott létre hogy megbirkózzon a Molly gondozásával járó kihívásokkal, miközben többet tanul a bipoláris rendellenességről. Ma a depresszió és a bipoláris segélyszövetség érdekképviseletének igazgatója.
"Sok mindent úgy érzed, hogy családtagja valakinek, aki megkapja ezt a diagnózist," mondja Phyllis. - Hagytam a gyermeket? Mit tehettem volna másképp? Miért történt velünk? De csak addig, amíg nem tudtam elkülöníteni a saját érzelmeimet, hogy képes voltam megadni neki a szükséges támogatást és útmutatást. "
Dr. Melissa DelBello, az Egyetem Mood Disorders Center orvosi igazgatója a Cincinnati Medical Center szerint "a gondozók és szeretteik bevonása nagymértékben befolyásolja a kezelés eredményeit".
Molly, most 24 éves, házas, és egy fejlődő fogyatékkal élő iskolában dolgozik. Az aktív mentálhigiénés ügyvéd, ő lesz az idén ősszel az Illinois Illinois Egyetemen a szociális munka és a közegészségügy kettős mesterképzésében.
Megkérdezte, milyen tanácsot kapott mások számára, akik bipoláris rendellenességet szeretnek a szeretteik számára, Phyllis hangsúlyozza annak fontosságát, hogy megismerje a betegséget. "A bipoláris zavarok könyveinek olvasása megváltoztatta a lányommal való kapcsolatomat" - mondja. "Minél jobban megértettem, annál jobban megértettem, hogy mire jár."
A gondozók szembesülnek egy kényes egyensúlyban a betegség felerősítésében, és véletlenül lehetővé teszik számukra. Foxworth emlékeztet egy olyan időszakra, amikor Molly lehangolt, és egész nap ott marad az ágyban, csak akkor hagyta el a szobáját, amikor az apja részmunkaidős állásra vagy orvosi megbízásokra kényszerítette.
"Városban élünk tömegközlekedéssel és ő könnyedén meg tudtok fordulni, de segítettük, hogy elsüllyedjen a depressziójába, magával vinva mindenütt "- mondja Phyllis, aki úgy döntött, hogy bizonyos határokat helyez el. "Megmondtuk neki, hogy nem fogunk többet odaadni olyan helyekre, ahová saját magával juthat. A nap folyamán nyitva kellett tartania az ajtót, be kell tartania a fényt, és kilépnie kell az ágyból, és az asztalához kell ülnie, ha a számítógépét használná. Ezek nem büntetések, hanem módja annak, hogy segítsen a depresszióban. "
David Miklowitz, a gyermek- és serdülőkori hangulati rendellenességek igazgatója az UCLA Semel Institute of Neuroscience és Humán Viselkedésben, azt tanácsolja a gondozóknak, hogy ne csináljanak dolgokat egy beteg, amit maguknak tehetnek. "Ha visszajön a kórházból és zavarba hozza a szobáját, hajlamos a gondozóknak azt mondani:" Felszívom, mert szüksége van a helyére "- mondja Miklowitz. "De azt hiszem, jobb, ha lassú elvárások vannak az érett viselkedésben a családban."
A bipoláris zavarban szenvedő ember gondjai óriási és könyörtelenek lehetnek. Ezért fontos, hogy a gondozók időbe vegyék magukat.
"A gondozóknak tudniuk kell, mikor kell segíteniük" - mondja Miklowitz. "Menj egy olyan támogató csoporthoz, ahol a sajátod van, ha beszélgethetsz olyanokkal, akik ugyanazt a dolgot csinálják."
Phyllis továbbra is segíti a társalapító támogató csoportot. "Nemcsak a történetek és személyes kihívások megosztása hatással van az emberekre az életükre, hanem a megoldásokra is, amelyekre jöttek" - mondja.A gondolat fontosságát, hogy gondoskodjon magáról, valamint a lányáról, hazahozta a barátja megjegyzése. "Tudom, hogy klisé van, de azt mondta nekem:" Emlékezz, mindig azt mondják, hogy az oxigénmaszkot először a gyermeke előtt tegye. ""
