2012. február 24. (HealthDay News) - Az új kutatás több mint 50 gént azonosított, amelyek megjósolhatják az életkorral összefüggő makuladegenerációt, amely világszerte a vakság egyik vezető oka.
A korral összefüggő makula degeneráció (AMD) hogy ezeknek a géneknek a 20-ból túlexpresszálódnak, a University of California Santa Barbara (UCSB), az Iowa Egyetem és az Utah John Moran Eye Center kutatói szerint. A makuláris degeneráció a perifériás látás elvesztését okozza, és a vaksághoz vezethet.
A tanulmányt a Genome Medicine folyóirat kiadta.
"Nem csak ezek a gének képesek azonosítani a klinikailag elismert AMD- és különbözõ fejlett típusokat különböztetnek meg, ezeknek a géneknek egy része úgy tűnik, hogy az AMD preklinikai stádiumaihoz kapcsolódik. "Dr. Monte Radeke, a tanulmány egyik vezető szerzõje és egy asszisztens kutatója az UCSB Macular degeneráció tanulmányi központjában egy folyóirat sajtóközleménye. "Ez azt sugallja, hogy részt vehetnek a legfontosabb folyamatokban, amelyek késztetik a betegséget."
A kutatók egy emberi donor-szem tárolót használtak azonosítani az AMD-ben szenvedő és a normál szeműek génexpressziójában rejlő különbségeket. Azt találták, hogy a gyulladásos és immunválaszban és a sebgyógyulásban érintett gyulladásos és sebgyógyulási folyamatokban érintett gének túlzottan kifejeződnek az AMD szemében.
Radeke szerint az AMD genetikai alapjainak jobb megértése segíthet a kezelések, amelyek jelenleg nagyon korlátozottak.
"Most, hogy ismerjük a betegségben részt vevő számos gén személyazonosságát és működését, megkezdhetjük az új diagnosztikai módszerek kifejlesztését" - mondta. "[És kereshetünk] új célokat az AMD minden formájának kezelésére."
