HARMONY, 2012. április 9. (HealthDay News) - Két örökölt genetikai változat felfedezése segíthet az orvosoknak abban, hogy az agresszív prosztatarákban nagyobb kockázatot jelentő férfiakat azonosítsanak. a New York City-ben és máshol a Weill Cornell Orvosi Főiskola kutatói szerint "a betegség hármas vagy akár négyszeres lehet, a genetikai változat szerint." "Azt gondoltam, hogy csak a fehérjéket termelő gének felelősek a betegségért, de ez a tanulmány azt mutatja, hogy az öröklött információk vannak a genom nem kódoló területein, amelyek úgy tűnik, hogy erős szerepet játszanak a rák kialakulásában "- írta Dr. Mark Rubin, az onkológiai kórkép professzora, egy Weill Cornell sajtóközlemény.
A családban előforduló prosztatarák a legerősebb kockázati tényező a betegség számára. Ennek eredményeképpen a kutatók arra keresték a választ, hogy megtalálják a prosztatarákban szenvedő férfiak genetikai információit törölt vagy duplikált DNS-t azokhoz képest, akik nem rendelkeznek a betegséggel.
Ennek érdekében 1,900 vérmintát elemeztek a férfiakból aki részt vett a tiroli korai prosztata rákmegelőzési programban Ausztriában, egy olyan programot, amely 1993 óta 45 és 75 év között vizsgálta a férfiakat. A tanulmányban résztvevő férfiak közül 867-nek volt rákja és 1 036 nem.
A vizsgálat , melyet az Április 9-én publikált az
Nemzeti Tudományos Akadémia
című tanulmányában, kimutatta, hogy ezek az úgynevezett kopaszszám-változatok (CNV-k) jelentős szerepet játszanak a prosztatarák kialakulásában. A kutatók két CNV-et fedeztek fel, amelyek szignifikánsan különböztek az agresszív prosztatarákkal és a rákos betegekkel. A vizsgálat azt mutatta, hogy a kópiaszám változása a rákban jelentőséggel bír "- tette hozzá a tanulmány vezető kutatója, Dr. Francesca Demichelis, aki jelenleg a Trentoi Egyetem Integratív Biológiai Központjának adjunktusa, valamint a Weill Cornell Orvostudományi Főiskola Számítástechnikai Biomedicin Intézetének adjunktus-professzora. A két örökölt a vizsgálók azt mutatták, hogy a változatok segítik a rákos sejtek növekedését és behatolását, és néhány ember négyszer nagyobb kockázatot jelent a prosztatarákra. Az általános populációban a férfiak legfeljebb 3% -a örökölte ezeket a változatokat. Ez a százalékarány sokkal magasabb az agresszív prosztatarákban szenvedő férfiak körében, a szerzők rámutattak.
A kutatók azonban megjegyezték, hogy ezek a változatok nem az agresszív prosztatarák egyedüli okai, és valószínűleg hozzájárulnak más olyan kockázati tényezőkhöz, amelyek a fejlődéshez vezethetnek a prosztatarák. Megjegyezték, hogy más változatokat keresnek, amelyek segíthetnek egy átfogó DNS-teszt kidolgozásában az agresszív prosztatarák kockázatának kitett férfiak azonosításában.
"Ebben az új kutatási területen kezdjük elbecsülni, hogy az örökölt a genomikus változatok nem csak azt jelentik, hogy miért nézünk másra, vagy reagálunk különböző módokon gyógyszerekre, hanem arra is, hogy miért fejlesztjük a betegségeket "- mondta Rubin. "Ez az első tanulmány, amely arra enged következtetni, hogy ezek a változatok figyelembe veszik a rákérzékenységet." Ez az új kutatási tétel lehetővé teszi számunkra, hogy tanulmányozzuk a biológiát a prosztatarák-beavatás körül. "
