Tartalomjegyzék:
- Kids Do Get MS
- Landis elkezdi növelni a tudatosságot és a fiatalok számára a MS-t. 8 éves korában ő volt a nyertes a már megszűnt Kohl's Kids Who Care ösztöndíj program, kapott egy pénzdíjat, és kijelöl egy jótékonysági, hogy megkapja az egyik. Ő irányította a pénzeszközöket a korábbi Montel Williams Alapítványnak, amelyet a televízió és rádió személyiség és színész kezdett el, akit 1 -ben diagnosztizáltak az MS-vel.
- Az egyik leginkább kellemetlen az a szenzáció, hogy a bogarak a háta mögött kúsznak, amit a Neurontin (gabapentin) antikonvulzív gyógyszer szedésével kezel. Ő az alkalmankénti migrén is - és ha igen, akkor "nagy", mondja.
- Landis a Meredith Hallgatói Szövetség Igazgatótanácsának és a Választási Testületnek a tagja az egyetemi elnök irodájában. Vissza a laborba, ő folytatja a probiotikum-kiegészítők kutatását és a gasztrointesztinális traktusokkal való kölcsönhatását.
Nem mindig könnyű áttekinteni a szklerózis multiplexet (MS), de Briana Landis esetében a negatív pillanat a termelékenység pillanata örökké elveszett.
"Ha nem rendelkezem az MS-vel, nem fogok beszélni neked - mondja. "Én nem lennék ugyanaz a személy."
A biológiai vezetője a junior évében, a Raleigh-i North Carolina-i Meredith College-ban, Landis 19 éves korában töltötte a nyáron a Discovery MS-nél a nonprofit törekvést a David H Murdock Kutatóintézet az NC Research Campus-ban Kannapolisban, Észak-Karolinában. A projekt célja, hogy elősegítse a tagállamok eredetének megértését, javítsa a diagnózist, előre jelezze a betegség progresszióját és értékelje a kezelés hatékonyságát.
Landis nem csak lógott és megfigyelt, hanem két nagy projektben vett részt. Először egy olyan felmérés kidolgozását segítették, amely a környezeti és genetikai tényezők hatását értékeli a tagállamokban. A második egy olyan genotipizáló programmal működött együtt, amely vér- és DNS-mintákat szkennel az MS-ből és a betegekből.
"Ez olyan fontos, mert 200 genetikai tényező bizonyult MS-nek" - mondja Landis. "Mindig is orvos akartam lenni, de most szenvedélyem van a kutatásban."
Kids Do Get MS
Landis mindig ismeri az életet a MS-vel és emlékezik az első tüneteire.
"Minden Egy nap az óvodában azt mondanám: "A fejem fáj," mondja. Amikor a szemét végül megvizsgálták, nem látta a legnagyobb "E" betűt a látási diagramon. Egy vizsgálatban duzzadt látóideg mutatkozott a jobb szemében.
Később gerincsérülést és két MRI-t követően akut disszeminált encephalomyelitis-t (ADEM) diagnosztizálták, rövid, de intenzív gyulladásos támadást az agyban és a gerincvelőben, és néha az optikai idegek, ami károsítja az idegek védő myelinét.
Az orvosok azt mondták a szüleinek: "Egy év múlva elmegyünk, azt mondtuk, hogy a gyerekek nem tudnak MS-t kapni." Landis látása visszatért a normális szintre, ahogy azt előre jelezték, egy évvel később, 4 éves korában, relapszus-remissziót kapott.
Advocate and Fundraiser From Early On
Landis elkezdi növelni a tudatosságot és a fiatalok számára a MS-t. 8 éves korában ő volt a nyertes a már megszűnt Kohl's Kids Who Care ösztöndíj program, kapott egy pénzdíjat, és kijelöl egy jótékonysági, hogy megkapja az egyik. Ő irányította a pénzeszközöket a korábbi Montel Williams Alapítványnak, amelyet a televízió és rádió személyiség és színész kezdett el, akit 1 -ben diagnosztizáltak az MS-vel.
Kohl teljesítményét a
Montel Williams Show amely 1991-től 2008-ig tartott. Emlékszik, hogy a jobb szeméhez közvetlenül a megjelenése előtt megy be vak. "Azóta nem történt meg" - mondja megkönnyebbülve. Amíg be nem lépett a kollégiumba, Landis motiválta expanzív "barátait és családját" az éves Walk MS számára. "Most inkább önkénteseket csinálok, mint sétálni" - mondja a nő. "Kevésbé hangsúlyozza a tünetek csökkenését
" Az életem elég normális, és most, hogy idősebb vagyok, találom a tüneteimet a stressz okozta, "mondja Landis.
Az egyik leginkább kellemetlen az a szenzáció, hogy a bogarak a háta mögött kúsznak, amit a Neurontin (gabapentin) antikonvulzív gyógyszer szedésével kezel. Ő az alkalmankénti migrén is - és ha igen, akkor "nagy", mondja.
Az MS gyógyszertámogatása most a szájon át alkalmazott Tecfidera gyógyszer (dimetil-fumarát).
tünetei voltak, míg az AL Brown High School-ban Kannapolisban hosszú távú és országos versenyző volt. "Az egész családom fut," mondjaAz apja, Brian, egy közeli középiskolában irányító tanácsadó, és anyja, Kathi, a közeli általános iskola egyik vezető tanácsadója. Ő is egy kisebb testvére, Caramia, aki a 12.
Varrás, Zumba, Barátok és Kutatás
Egy hosszú nap után, miközben mikroszkóp alatt bámul, Landis szereti a tű és a szál bámulását. "Szeretem varrni" - mondja. "Az összes párnámat a kollégiumi szobámba és a hálószobámba készítettem, a húgom és én is takarókat készítettünk a családunknak."
Ő is elment a Zumba órákra és felvonja súlyaikat a Caramia-val az edzőteremben. A főiskolán "lenyűgöző barátaival" lóg ki, majd talál egy csendes sarokot, ahol olvasni szeretne egy másik kedvenc időtöltés.
Landis a Meredith Hallgatói Szövetség Igazgatótanácsának és a Választási Testületnek a tagja az egyetemi elnök irodájában. Vissza a laborba, ő folytatja a probiotikum-kiegészítők kutatását és a gasztrointesztinális traktusokkal való kölcsönhatását.
Azt mondja, hogy miközben pozitív marad, ő is reális. Ez nagy energiához vezet, hogy újabb áttörést hajtson végre, ami új kezeléseket eredményez, mondja Landis. Ő küldetésen van, és ő csak elkezdett.
