Tartalomjegyzék:
- MRI vezet a diagnózishoz
- Az MS-t diagnosztizálva a Hesch-t "teljes válsághelyzetbe" állítja. "Annak ellenére, hogy válaszoltam a problémára, nem hoztam nekem olyan békét, mint amilyennel néhány ember lenne."
- Hesch nyugtalanította, hogy az állapota milyen hatást gyakorolna személyes és szakmai életére, és elkezdett látni egy pszichiátert, hogy segítsen kezelni a szorongás és a depresszió érzését. Kényelmesen beszélt egy családtaggal, akinek MS van.
Már majdnem hét évvel ezelőtt a Merrill Hesch nehézséget okozott gyaloglás, szédülés és bizsergés a végtagjaiban. Tudta, hogy valami baj van, de a diagnózist nehéz volt elérni. Hesch számos orvoshoz ment - beleértve a fül-, orr- és torokszakértőket -; ortopéd; és a neurológusok - akik mindent a Lyme-kórról a Parkinson-kórra gyanakodtak.
"Mindenki azt állította, hogy valamiféle neurológiai kapcsolatról van szó" - mondja Hesch. - Le tudtam futni egy lépcsőn, de nem tudott járni. Senki sem tudta kitalálni. "
MRI vezet a diagnózishoz
2011-ben az MRI diagnosztizálására multiplex szklerózis (MS) diagnosztizálása után kiderült, hogy a myelin hüvely sérült meg, amely védő réteg körülveszi az idegrostokat a agy és a gerincvelő.
Az MS-t nehéz diagnosztizálni, mert nincs egyetlen, végleges teszt. Az orvosok általában több vizsgálatra támaszkodnak, például gerincvelővel és vérvizsgálatokkal, hogy megpróbálják kizárni az esetleges egyéb betegségeket. A dolgok összetettebbé válása az a tény, hogy a betegség másképp érinti az embereket.
"Miután megkaptam a diagnózist, és rájöttem, hogy mi az MS pontosan, azt találtam, hogy nem két ember [tüneteket mutat] ugyanúgy," mondja Hesch. > Hesch, 57, relapszus-remitáló MS-je van, amelyben a neurológiai tünetek támadásait (vagy relapszusait) kevés vagy egyáltalán nem tünetmentes remissziók követik. Ez az MS gyakoribb formája, amely a betegségben szenvedő betegek 85 százalékát érinti. A másik forma a progresszív MS, amelyben a tünetek folyamatosan romlanak az egész életen át.
Az MS-t diagnosztizálva a Hesch-t "teljes válsághelyzetbe" állítja. "Annak ellenére, hogy válaszoltam a problémára, nem hoztam nekem olyan békét, mint amilyennel néhány ember lenne."
"Az emberek túlterheltek és demoralizálódtak, és azt hiszik, senki más nem érti, hogy mire járnak". mondja Adam Kaplin MD PhD, a Johns Hopkins Multiplex Sclerosis és a Transverse Myelitis Központ vezető pszichiátriai tanácsadója Baltimore-ban
A vizsgálatok azt mutatták, hogy a klinikai depresszió gyakori az MS-ben szenvedő betegek körében, és az öngyilkosság kockázata jóval nagyobb a betegségben szenvedők.
Pszichoterápia és fizikai terápia Segítség
Hesch nyugtalanította, hogy az állapota milyen hatást gyakorolna személyes és szakmai életére, és elkezdett látni egy pszichiátert, hogy segítsen kezelni a szorongás és a depresszió érzését. Kényelmesen beszélt egy családtaggal, akinek MS van.
"Volt egy távoli rokona, akit a húszas éveiben diagnosztizáltak" - mondja. "Valaki, akivel beszélhetnék, és aki azt mondaná nekem:" Az érzésed normális. A tapasztalataid normálisak. ""
A fizikai terápia kulcsszerepet játszott a Hesch általános irányítási tervében. "Hatalmas különbség volt a mentális és fizikai egészségemben" - mondja. "Azok és az emberek körülöttem ezek a dolgok valóban különbséget tettek a kilátásaimban."
Hesch fizikai terapeuta segítségével végzett munkája lehetővé tette, hogy átválthassa a mankókat egy cukornádra, hogy ne igényeljen semmilyen mobilitási eszközt.
Hesch úgy véli, hogy az egészségügyi szakemberek hálózata, aki felügyeli fizikai és érzelmi állapotát, kulcsfontosságú volt a testvérének kezelésében.
"A hálózat összekapcsolása … óriási volt" - mondja. "Nem tudom, mi hozza a jövőt, de csak annyit kell élnem vele, és nagyon keményen dolgozom, hogy aktív maradjon."
