Mi a képernyő: CVS (chorionic villus mintavétel ) vizsgálja a fejlődő placenta (villus) kicsi, rügyszerű darabját. Ez a minta ugyanazt a genetikai információt tartalmazza, mint a csecsemő, így kizárható a kromoszóma rendellenességek, beleértve a Down-szindrómát (vagy a triszómiát 21), a triszómiát 13 és a triszómiát 18. A CVS genetikai betegségeket, például Tay-Sachs-ot és saroksejtes vérszegénység, és 100 százalékos pontossággal határozza meg a baba nemét (beszélj fel, ha nem tudja, tudni akarod!)
Ki a következő: A CVS bármilyen terhes nő számára elérhető opcionális, nem rutin. A 35 év feletti nők (és ennélfogva a kromoszóma betegségben szenvedő csecsemőveszély növelésének kockázata) a CVS-t választják. A vizsgálat hasznos lehet olyan nők számára, akik tudják, hogy genetikai betegség hordozói vagy azok, akiknek meg kell határozniuk az apaságot. Nem diagnosztizálja a neurális csőhibákat, mint a spina bifida. Azok a nők, akik nyugtalanító eredményekkel rendelkeznek a mellkasi transzlucencia szűréssel (és az azt kísérő első trimeszterbeli vérvizsgálatokkal, vagy a kombinált képernyővel), szintén választhatják a CVS-t a végleges válasz érdekében. És a nők, akik nem akarják várni, amíg a második trimeszter (amnio végrehajtásakor) is választhat a CVS. A kérdések bonyolultak, de a legtöbb területen rendelkezésre áll a genetikai tanácsadás, hogy segítsen eldönteni, mi helyes Önnek.
Hogyan történik: A CVS alatt a kezelő kis mennyiségű placenta szövetet kap. A méhlepény helyétől függően vagy üreges tű behelyezése a hasba (transzabdominális CVS) vagy rugalmas katéter behelyezése a hüvelybe és a méhnyakon keresztül (transzvaginalis CVS). Mindkét eljárás során az orvos ultrahangot használ a tű vagy a katéter megfelelő helyre irányításához. A szövetet ezután tenyésztjük egy laborban, és az Ön eredményeit hét-tíz nap alatt elvégzi.
Ha végzett: A CVS a terhesség 10. és 12. hete között zajlik. Ez az időzítés a legfontosabb előnye a másik döntő diagnosztikai teszt, az amniocentesis (jellemzően 15-20 hét között).
Kockázatok: Mint a amniocentézis, a CVS kissé emeli a vetélés kockázatát - egy százalékkal nagyobb a CVS-el való elbukás veszélye, mint ha nem volt az eljárás. Minél több tapasztalat van a gyakorlónak a CVS elvégzéséhez, annál kisebb a kockázat, ezért érdemes egy speciális orvosi központba utazni, hogy elvégezhesse a tesztet. Ha Rh-negatív, akkor be kell adni egy RhoGAM injekciót a CVS után (mivel ez az egyik olyan eljárás, amely az anyai és a magzati vér keverését eredményezheti). Továbbá, ha a CVS a mosaicizmusnak nevezett ritka betegség diagnózisát eredményezi (ahol egyes sejtek extra kromoszómával rendelkeznek), orvosa valószínűleg későbbi időpontban amniocentézist javasol a diagnózis megerősítésére. (Egy korábbi tanulmány, melyben kóros eltéréseket észleltek azoknál a csecsemőknél, akiknek anyái CVS-t szenvedtek el, több mint 200 000 nő esetében a kóros mellékhatások növekedését nem mutatják, ha a CVS-et a terhesség 9. hetét követően hajtották végre.)
mellékhatások: A CVS után egyes görcsök és hüvelyi vérzések gyakoriak. Hagyja kezelőorvosát a vérzésről, és jelentse a láz (ami fertőzésre utalhat). Valószínűleg meglehetősen fáradt és érzelmileg lecsapolt az eljárás után, ezért ne tervezd magad otthon vagy dolgozni azon a napon.
