Mit jelenít meg: a quad képernyő négy vérvizsgálatból áll. Együtt olyan képletbe kerülnek, amely megmondja, hogy milyen valószínűséggel van olyan kromoszóma rendellenességgel rendelkező gyermek - konkrétan Down-szindróma, triszómiás 18 vagy spina bifida. A négy vizsgálat MSAFP-t (anyai szérum alfa-fetoprotein), hCG-t (humán korionos gonadotropin), ösztriolt (egy ösztrogénformát) és egy gátlót tartalmaz. (Hagyja le a inhibin A tesztet, és megkapja a hármas képernyőt, ami kevésbé pontos de szélesebb körben elérhető - a quad-képernyő a Down-szindrómát az idő 81 százalékát érzékeli a hármas képernyő 60 százalékával szemben.) Sem a háromszoros, sem a négyzetek nem egyértelmű választ adnak arra, hogy a gyermeke Down-szindrómában van-e vagy sem hogy a kockázata többé-kevésbé, mint a korában jellemző kockázati tényező. Ez az információ hasznos lehet annak eldöntésében, hogy van-e amniocentézis (de nem a CVS, amely az első trimeszteres genetikai teszt, a CVS releváns szűrővizsgálata NT képernyő és első trimeszterbeli vérvizsgálat).
Ki ez: A quad-képernyő ajánlott 35 év alatti nők számára, akiknek nincs más kockázati tényezője a genetikai rendellenességek szempontjából. (A kockázatos tényezőkkel rendelkező nőket, köztük a 35 év felettieket is, általában javasoljuk, hogy hagyják el ezt a szűrővizsgálatot, és egyenesen egy diagnosztikai tesztre, például az amnio vagy a CVS-re.) A quad képernyő még mindig nem olyan rutinszerűen ajánlott, mint a hármas képernyő. előfordulhat, hogy fel kell vennie az orvosát, hogy lássa, rendelkezésre áll-e.
Hogyan történik: Egy egyszerű vérvizsgálatot végez. Általában a teszteléshez szükséges összes vért csak egy tűgombgal lehet előállítani.
Ha végzett: A quad képernyő a terhesség 15. és 18. hete között tehető meg.
Kockázatok: Nincsenek a vér rajzához kapcsolódó jelentős kockázatok. A teszt legnagyobb kockázata hamis pozitív (a pozitív képernyők 5 százaléka hamis), ami indokolatlan aggodalmat okozhat a normális terhességhez.
További információ az MSAFP-ről: Még ha lemond a quadról a kezelőorvos valószínűleg megrendelheti az MSAFP-tesztet az Ön számára, valamikor 15 és 18 hét között. A fehérjét a magzat termeli és a véráramban kering. Az MSAFP emelkedett szintje számos kérdéssel kapcsolatos, olyan viszonylag kicsi dolgoktól, mint például a baba életkorának alulbecslése nagyon fontos dolgokra, mint a neurális csőhibák. Ismételten ez egy szűrővizsgálat, nem diagnosztikus. De ha valami baj van az Ön MSAFP-jével, a szakember valószínűleg újabb ultrahangokat, esetleg genetikai teszteket rendelhet meg annak megerősítésére, hogy minden rendben van.
