FRIDAY, A Baby's Tylenol palackok esetleges hibás adagolási rendszere arra késztette a McNeil Consumer Healthcare-t, a Johnson & Johnson részlegét, hogy visszahívja az összes terméket. Az önkéntes visszahívás néhány fogyasztói panaszra reagál a termék úgynevezett SimpleMeasure adagolási rendszerével kapcsolatban, amely a mért dózisokat adagolja.
A rendszer tartalmaz egy adagolófecskendőt, amelyet egy felnőtt betöltött a palack tetejébe. A vállalat szerint a Tylenol mennyiségét egyetlen dózisban kell leadni.
Egyes esetekben a fecskendő behelyezése ezt az "átfolyáskorlátozót" a palackba nyomta.
"A szülők továbbra is használja a terméket mindaddig, amíg az áramláskorlátozó működik "- mondta Johnson és Johnson szóvivője, Bonnie Jacobs. "Ha az áramlási szűkítő bepattan a palackba, akkor hagyja abba használni, és lépjen velünk kapcsolatba."
A vállalat szerint a probléma miatt nem jelentettek nemkívánatos eseményeket ", és a súlyos káros hatások kockázata az orvosi esemény távoli. "
Jacobs elmondta, hogy nem tudja, mikor lesz elérhető a gyermekek Tylenolja. "Teljes körű felülvizsgálatot végzünk annak eldöntésére, hogy miért nem a várakozásoknak megfelelően járunk el, különféle lehetőségeket vizsgálunk."
A visszahívás csak a csecsemők "Tylenol-ját érinti. A gyermekek 2 éves és annál idősebb gyermekek számára a Tylenol továbbra is a piacon van, mondta Jacobs.
