HETI HÓNAP, 2012. augusztus 13. (HealthDay News) - A tudósok 10 új DNS-régiót azonosítottak a 2-es típusú cukorbetegséghez kapcsolódóan, így a betegséghez tartozó gének és génrégiók száma meghaladja a 60-at.
A 2-es típusú cukorbetegség akkor fordul elő, amikor a szervezet nem termel elegendő inzulint és nem reagál hatékonyan az általa termelt inzulinra. Ennek eredményeképpen a vér glükózszintje fokozódhat. Ellenőrzött cukorbetegség számos egészségügyi szövődményhez vezethet, beleértve a szívbetegséget, a stroke-ot, az idegkárosodást és a vakságot.
A kutatók nemzetközi kutatócsoportja elmondta, hogy megállapításai segíthetnek a szakértőknek a kezelés kezelésében.
"A 10 génregion hogy a 2-es típusú cukorbetegség kapcsolatba lépett bennünket a betegség biológiai megértésével, "mondta a tanulmány vezető kutatója, Mark McCarthy az Oxfordi Egyetem humán genetikájával foglalkozó Wellcome Trust Center-jéről egy egyetemi sajtóközleményben. "Nehéz új gyógyszereket találni a cukorbetegség számára anélkül, hogy megértenék, mely biológiai folyamatok vannak a szervezetben, és ez a munka közelebb visz e célhoz."
A tanulmány az egyetem kutatói által vezetett Oxford, a Harvard és az MIT széles körű intézete és a Michigan Egyetem általános genetikai eltéréseket vizsgáltak a DNS-ben, amelyek kapcsolódhatnak a 2-es típusú cukorbetegséghez.
A vizsgálók közel 35 000 embert vizsgáltak 2-es típusú cukorbetegségben és durván 115 000 beteg volt a betegségben, és megtalálta az új génterületeket, ahol a DNS-változások kapcsolódhatnak az emberek cukorbetegség kockázatához. E régiók közül kettő különböző hatásokat mutatott a nemtől függően. Az egyik a betegségben nagyobb volt a kockázata a férfiaknál, míg a másik nő a nőbetegek nagyobb kockázatához kapcsolódott.
A 2. típusú cukorbetegséggel összefüggő gének típusát is a vizsgálatból kiderült.
" minden 60 génregion együtt megkereshetjük a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát befolyásoló gének típusát "- mondta McCarthy. "Olyan géneket látunk, amelyek részt vesznek a sejtnövekedés, a szétválás és az öregedés folyamatában, különösen azokban, amelyek aktívak a hasnyálmirigyben, ahol az inzulint termelik, és olyan géneket látunk, amelyeken keresztül a test zsírsejtjei befolyásolhatják a biológiai folyamatokat máshol a testben És látjuk a transzkripciós faktor gének egy csoportját - géneket, amelyek segítenek ellenőrizni, hogy mely gének aktívak.
A tanulmány szerzői azt mondták, folytatják a 2-es típusú cukorbetegség mögötti genetikai változások vizsgálatát a betegek DNS teljes szekvenálásával.
"Nemcsak képesek vagyunk olyan jeleket keresni, amelyek eddig hiányoztak, de képesek vagyunk rá, hogy meghatározzuk, melyik DNS-változás felelős" - mondta McCarthy. "Ezek a genomszekvenálás tanulmányok valóban segítenek abban, hogy előre haladjunk a cukorbetegség teljesebb biológiai megértése felé."
A tanulmányt közzétették online augusztus 12-én Nature Genetics .
