TUESDAY, August 9 (HealthDay News) - Egy egyszerű vérvizsgálat anyától megfigyelheti a magzat nemét már hét hétig egy
Mivel nem invazív, a teszt nem hordoz ugyanazokat a kockázatokat, mint például a vetélés, mint a nemek meghatározásának egyéb módszerei.
Az amerikai kutatócsoport szerint a vizsgálat ingyenes - az anya vérében lévő DNS, amely "Y" vagy férfi kromoszómákat keres. Ha nincs Y kromoszómája, akkor a magzat feltételezhetően lány.
Bár a teszt pontosan pontosan "fiú" vagy "lány" -ot jelez, nem erre a célra jött létre, hanem inkább bizonyos egészségügyi állapotok észlelésére, a csapat megjegyzése
Mégis, "nincs ok arra, hogy miért nem lehet [a magzat nemének meghatározása] - a technológia széles körben elérhető, és a teszthez nincs szükség speciális szoftverekre vagy hasonlókra" - mondta Dr. Diana W. Bianchi, az amerikai orvosi egyesület Journal of the American Medical Association augusztus 10-i számában megjelent cikk vezetője.
Azt azonban hangsúlyozta, hogy a képernyőt úgy fejlesztették ki, hogy felismerjen bizonyos szexuális kapcsolt orvosi a koraszülés korai szakaszában. "A tanulmány főbb következményei a három különböző állapotcsoportra vonatkoznak, amelyek közül kettő genetikai körülmény" - mondta Bianchi.
Ezek közül az első olyan X-kapcsolt vagy szexuális kapcsolt állapotok, mint például a hemofília, fiúk.
Ha egy nő tudja, vagy mert bátyja vagy korábbi hemofíliai gyermeke van, hogy fennáll a kockázata annak, hogy gyermeke van hemofíliával, normális esetben invazív genetikai vizsgálatot végezne. az amniocentézis - amniotikus folyadék kinyerése közvetlenül az anyaméhből - vagy a korionos villus mintavételezés, amely magába foglalja a szövetet közvetlenül a placentából. Mindkettőnek van egy "kicsi, de valódi" vetélés kockázata, mondta Bianchi, aki a Bostonban lévő Tufts Orvosi Központ Anyaszülési Kutató Intézetének ügyvezető igazgatója.
A másik feltétel a veleszületett mellékvese hyperplasia, egy recesszív állapot, a férfias nemi szervekkel rendelkező fiúk és a fiúk már korán bejutottak a pubertásba (már 2 vagy 3 évesen). Általában az anya szteroidjainak kezelése.
A harmadik csoport magába foglalja a "kétértelmű nemi szervek" magzatot is, ami azt jelenti, hogy a magzati nemi szervekből nem derül ki egyértelműen, hogy ultrahangos képen látszik, hogy a kisfiú fiú vagy lány. > Ez a vérvizsgálat segíthet a szülőknek, hogy elgondolkodjanak azon, hogy mi történjen a gyermek születése után. "
A tanulmányban a kollégái az elmúlt 15 évben 57 tanulmányt vizsgáltak 6500 terhesség, körülbelül fele fiúk és féltermelő lányok
A vizsgálat helyesen állapította meg a baba nemét gyakorlatilag egész idő alatt.
Amikor a vizsgálatot anyai vizelet alkalmazásával vagy hét hétig tartó terhesség előtt végezték el nem pontos, a kutatók szerint. "Egy brit kutató szerint a vizsgálat 50% -kal csökkentette az invazív beavatkozást igénylő [terhes] nők számát."
A képernyő már használatban van rutinszerűen néhány európai országban, de nem az amerikai orvosok " irodák vagy kórházak. "A tesztet is elérhetővé teszik a fogyasztók közvetlenül az interneten - de nincs információm arról, hogy milyen technikákat használnak az online vállalatok."
Azt jelentette, hogy ő állományt birtokol és honoráriumot kap klinikai tanácsadó testületként a nem-invazív genetikai vizsgálatok terhesség alatti nőknél működő biotechnológiai vállalat tagja.
Mivel a vizsgálat elérhető a közvetlen fogyasztók számára, és valószínűleg szélesebb körben elterjedt az Egyesült Államokban, a vér képernyő elméletileg a nemi hovatartozás tesztelésére használják, ami etikai kérdésekhez vezet. Senki sem tudja megjósolni, hogy a szülők a tesztet használják-e, hogy megpróbálják kiválasztani a baba nemét azáltal, hogy megszakítják az ellenkező nemű magzatot.
"Sokan szeretnék többet megtudni arról a tényről, hogy a nők vagy a párok úgy dönt, hogy megszünteti a terhességeket, de nehéz kutatást csinálni, ez egy privát téma, és politikailag fel van töltve" - mondta Susannah Baruch, ügyvéd és tanácsadó a generációk előtt , egy non-profit szervezet, amely a genetikai teszteket érintő etikai kérdésekre koncentrál, különös tekintettel a nemek szelekciójára.
