Választható editor

Miért van MS tüneteim, de nincs diagnózis? - Szklerózis multiplex központ -

Anonim

A fájdalomtól mentem a neurológushoz lefelé a jobb karom kissé zsibbadt. A fájdalom állandó volt, és a mellkasomra, a hátsó és a bal karra költözött. Furcsa csípéseket vagy gerinceket is találok a lábamon, a karomon és a háton. Az MRI 12 elváltozást mutatott az agyamban és néhány a gerincemben. Az ágyéki lyukasztás azonban csak két fehérvérsejtet és egy normál IgG-értéket mutatott. De az oligoklonális zenekarok vannak. Az orvos nem akarja felvenni a betegségmódosító szereket, és nem fogja mondani, hogy MS van. Várakozni szeretne, ha több tünetem van. Mennyi ideig tart várni, hogy a medsbe kerüljön? A medsek nekem károsak lennének rájuk, és kideríteni, hogy ez valami más?

A legfontosabb feladat mindig a helyes diagnózis elkészítése, és úgy hangzik, mintha maga és orvosa ezzel az irányba mozdulna. Az Ön által leírt tünetek minden bizonnyal a sclerosis multiplexben is megfigyelhetők, bár ezek a tünetek önmagukban nem diagnosztizáltak, mivel számos más neurológiai rendellenesség hasonló tüneteket eredményezhet.

A pontos és végleges diagnózist a tünetek összetettsége vezérli kínálnak az Ön történelmében, a neurológiai vizsgálatra utaló jelek, az agy és a gerincvelői MRI felfedezései, valamint a gerincvelőben talált eredmények. Ezt segítik nekünk a kritériumok, a McDonald-kritériumoknak nevezzük, és ezeket az iránymutatásokat néhány éven át felülvizsgálják. Ezek a kritériumok magukban foglalják a klinikai információkat, valamint az MRI-t és a gerincvelői folyadékokat. Abban az esetben, ha az MRI-ben és az oligoklonális sávokban a rendellenességek vagy "elváltozások" jelen vannak a gerincfolyadékban, nyilvánvalóan a szklerózis multiplexére utal. Az MRI-rendellenességek nagysága, helyzete és alakja szintén rendkívül fontos, mivel számos "fehér folt" látható, amelyek nem jellemzőek az MS-re, és még teljesen normális egyénekben is láthatók!

Ha egy szilárd diagnózis létrejött javasolnánk, hogy a betegségmódosító szerek egyikét a lehető leghamarabb kezeljük az új tünetek vagy "fellángolások" csökkentése érdekében, hogy megakadályozzuk az MRI-n fellépő új rendellenességek kialakulását és csökkentsük az esetleges progresszió előfordulásának esélyét. fogyatékosság. Azonban soha nem bátorítjuk a kezelés megkezdését addig, amíg a sclerosis multiplex nem határozható meg. Néha ez egy megfigyelési vagy nyomonkövetési MRI-vizsgálatot igényel, és ez minden bizonnyal megfelelőbb lenne, mint a gyógyszeres kezelés korai elindítása. Egy másik vélemény nagyon hasznos lehet a diagnosztikai kihívások rendezésében.

arrow