Választható editor

Miért van néhány ember 110-re? - Senior Health Center -

Anonim

Azok a személyek, akik 110 éves vagy annál hosszabb életet élnek, annyi betegséggel kapcsolatos génnel rendelkeznek, mint az általános lakosság körében, de védő génekkel is megáldhatják őket, hosszú, kutatók jelentik. Az amerikai tudósok csapata megjegyezte, hogy a szupernedenészek rendkívül ritkák, és csak öt millió ember van a fejlett országokban. Egyre több bizonyíték van arra, hogy a genetika fontos szerepet játszik egy ilyen öregkorban való életben.

Amint azt egy első típusú tanulmányként írják le, a kutatók egy férfi és egy nő egész genomszekvenciáit elemezték a 114. életév után élt, és úgy találta, hogy annyi betegséggel kapcsolatos génje van, mint a többi ember.

Például a férfi 37 genetikai mutációt társított a vastagbélrák kialakulásának kockázatával.

" olyan életkorában, amely nem metasztatizált és műtéten meggyógyult, a halálának idején tapasztalt fenomenális kognitív és fizikai állapotban volt "- tanulmányozta dr. Thomas Perls, a New England Centenarian igazgatója A tanulmány a Boston University Medical Center sajtóközleményében elmondta.

A nőnek számos genetikai változata volt a korral összefüggő betegséggel, például a szívbetegséggel, a rákkal és az Alzheimer-kórral kapcsolatban. A pangásos szívelégtelenséget és az enyhe kognitív károsodást fejlesztette ki, de ezek a körülmények csak akkor nyilvánultak meg, ha már több mint 108 éves volt.

"A betegséggel kapcsolatos variánsok jelenléte összhangban van a mi és más kutatói megállapításokkal, a centenáriusok olyan sok betegséggel kapcsolatos gént hordoznak, mint az általános lakosság "- mondta Perls. "A különbség lehet az, hogy a centenáriusoknak valószínűleg olyan hosszú távú változatai vannak, amelyek kiküszöbölik a betegség génjeit, és ez a hatás olyan mértékben terjedhet, hogy a betegségek nem fordulnak elő - vagy ha igen, sokkal kevésbé patogén vagy az élet vége, azokban az egyénekben, akik gyakorlatilag az emberi élethatárig élnek. "

A tanulmány a

Frontiers in Genetics folyóirat alatt jelent meg, és a kutatók képesek lesznek hozzáférjen az információhoz az US National Institutes of Health adatállományánál

arrow