58 éves férfi vagyok. Több és másfél éve diagnosztizáltak a III. Stádiumú többszörös myelomával, és két őssejt-transzplantációval rendelkeztek. Aggresszív karbantartási programban vagyok, ahol minden este fogolok thalidomidot, és a hónap első négy napján a dexamethasont veszem. Az első kérdésem az etiológiára vonatkozik. Azt mondták nekem, hogy van egy kromoszómális marker a betegség számára. Ez egy különösen agresszív forma, és mit jelent ez? Ez egy mutáció; lehet az expozíció? A második kérdés a mellékhatásokra vonatkozik. Mindenféle zsibbadtság, tinnitus, reszketés, szomorúság és emlékezetkiesés van. Ezek közül egyik sem szerepel a főbb mellékhatásokként. Mi okozza őket? Úgy tűnik, hogy az orvosom úgy gondolja, hogy csökkenteni fogja a kemo kezeléseimet (körülbelül két hónap múlva). Kérem, értesítsen bennem.
A kromoszóma törlése, a 11-es és a 14-es kromoszómák transzlokációja, valamint a 4-es és 14-es kromoszómák transzlokációja mind genetikai rendellenességek, amelyek a mielóma agresszívabb formáihoz kapcsolódnak. Gyakran előfordul, hogy ezekkel a kromoszomális tulajdonságokkal társuló mielóma nagyon jól reagál a kemoterápiára, de gyorsabban megismétlődhet vagy előreléphet, mint a nélkülük lévő betegekben.
Nem világos, hogy miért van összefüggés a kromoszómális rendellenességekkel és más myeloma nem. Természetesen nincs környezeti expozíció, amelyről tudjuk, hogy ezt okozza. A thalidomid zsibbadást és bizsergést okozhat a kezekben és a lábakban, míg a remegés és a szomorúság a dexametazon gyakori mellékhatásai. Mindkét gyógyszer esetében memóriavesztés fordulhat elő. A fülzúgás nem gyakori, de a thalidomiddal kapcsolatos. A remegés, a szomorúság és a memóriavesztés meg kell oldódnia, ha a kemoterápia leáll. Azonban a zsibbadás és bizsergés továbbra is fennáll néhány betegben. Az antidepresszánsok gyakran hasznosak lehetnek a dexametazon által okozott szomorúság kezelésében.
További tudnivalók a mindennapi egészséggel kapcsolatos többszörös myeloma központban.
