A rákos kábítószer Opdivo (nivolumab) hosszú távú élet reményét kínálhatja néhány fejlett tüdőrákos beteg esetében, egy új kis tanulmány.
Jelenleg a fejlett, nem kissejtes tüdőrákos betegek mindössze 5% -a túlél öt évet vagy többet. Azonban ez az arány 16 százalékra emelkedett az Opdivo-t szedő csoport között, a kutatók hétfőn jelentették be.
"Először hosszú távú túlélést jelentenek a fejlett tüdőrákban szenvedők számára" - mondta Julie Brahmer vezető kutató.
Brahmer az onkológia professzora a Johns Hopkins Egyetem Rákellenes Immunterapia Intézetében Baltimore-ban
Az Opdivo egy immunterápiás gyógyszer, ami azt jelenti, hogy a páciens saját immunrendszere felveszi a betegségeket, például a rákot.
" Immunterápia szerepet játszhat szinte minden rákban: a tüdőrákban szenvedő betegeknél fokozottan reagálunk, "- mondta Brahmer.
KAPCSOLÓD: Túl kevés az áram, a korábbi dohányosok a tüdőrákkal szemben
Az Opdivo úgy működik, hogy blokkolja a egy PD-1 nevű fehérje aktivitását. Ez lehetővé teszi, hogy a páciens immunrendszere megölje a rákos sejteket az Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Rákellenes Intézete szerint.
Még nem lehet megmondani, hogy mely betegek részesülhetnek a gyógyszerben. Előfordulhat, hogy a magas PD-1-es betegek részesülnek a leginkább, Brahmer elmondta:
Egyéb rákos szakemberek üdvözölték a jelentést.
"Ez hihetetlen hír, hogy egy egyetlen PD-1-inhibitor, képes gyógyítani a fejlett tüdőrákban szenvedő betegek 16% -át "- mondta Dr. Yanis Boumber, Philadelphiában a Fox Chase Cancer Center hematológiai és onkológiai professzora.
Természetesen a bár folyamatosan növekszik a fejlett tüdőrákban, és a kombinált immunterápiás kezelések várhatóan emelik ezt a számot a jövőben "- mondta a Boumber, aki nem vett részt a tanulmányban. "De mostanra ez rendkívül izgalmas."
Az Opdivo az Egyesült Államokban a fejlett nem kissejtes tüdőrák kezelésére engedélyezett, miután más kezelések nem sikerülnek, mondja Brahmer.
Az immunterápiás kezelések általában nagyon de a tanulmány mögött álló kutatók nem tudtak árkategóriát ajánlani. Az új túlélési adatok a kezdeti 1. fázisú klinikai vizsgálat hosszú távú követéséből származnak - az első a jóváhagyást megelőző három közül. Ebben a kísérletben 129, a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő, a szervezetben máshol elterjedt betegeket a gyógyszer két dózisának egyikével kezelték két évig.
E jelentés szerint a betegeket legalább egy 58 hónap. A kutatók szerint tizenhat beteg maradt fenn, öt évig vagy tovább. "
Négy beteg azonban korán abbamaradt a kezeléstől a mellékhatások miatt.
További kutatásra van szükség ahhoz, hogy megértsük a betegek válaszát, beleértve azokat is, akik megszakíthatják a kezelés két év alatt, és akiknek több kezelésre lesz szükségük, mondta. "A legtöbb gyógyszeres beteg a kemoterápiában nem részesülő betegeknek ajánlott, mondta Brahmer. Mindazonáltal az Opdivo nem feltétlenül alkalmas olyan autoimmun betegségekre, mint a lupus vagy az átültetett betegek számára. "
A tüdőrák mellett az Opdivo a melanoma, a fej- és a nyakrák, a Hodgkin-lymphoma, vese rák és hólyagrák szerint az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete.
Kim Norris az Amerikai Tüdőrák Alapítvány elnöke. "A tüdőrákban alkalmazott immunterápia játékváltónak bizonyul," mondta. "A tüdőrák évek óta nem rendelkezett kezelési lehetőséggel, és az embereknek azt mondták, hogy menjenek haza és rendezzék ügyeiket" - mondta Norris. "Ez az, hogy a tüdőrákos betegeket, különösen a fejlett betegségben szenvedőket, olyan reményt, hogy soha nem voltunk."
Az új tanulmány eredményeit hétfőn az amerikai Cancer Research Association Washingtonban tartott ülésén mutatták be. A tanulmányt a Bristol-Myers Squibb, az Opdivo gyártója finanszírozta.
Az üléseken előterjesztett kutatásokat előzetesnek kell tekinteni, egy szakértői orvosi folyóiratban.
