Apámnak van plasmacitoma, a 13-as kromoszóma deléciója, valamint az 1p22 deléció. A csontvelő genetikai vizsgálata azonban normális volt. Meg tudná magyarázni, hogy ez mit jelent a prognózis szempontjából, és hogy közös a citogenetika, hogy ilyen módon különbözik? Orvosunk elmagyarázta, hogy a csontvelővel megy, amennyire azt mondja, hogy rendelkezik-e a tényleges 13-as kromoszómával, vagyis azt feltételezzük, hogy nincs ilyen típusú törlése. Ez a szokásos a két differenciált eredményt?
Úgy gondolom, hogy apja prognózisát a plazmacitóma 13-as kromoszóma-deléciója határozza meg. Citogenetikai analízis - ha az orvosok vizsgálják a szövetmintát a genetikai rendellenességekhez - akkor értelme van, ha biztosak vagyunk abban, hogy a kívánt sejtekből (ebben az esetben a rákos sejtekből) származunk, és nem a normális sejtekről, amelyek a rák mellett
A csontvelő valószínűleg nem tárta fel a 13-as kromoszóma-deléciót, ha a mutált és agresszívabb sejtek egy másik helyen, például a plazmacitomában találhatók. Azonban a terápia után reménykedhetünk, hogy az agresszív vagy rezisztens sejtekből kiderül, hogy túlélik a kemoterápiát és elhagyják magukat.
További információ a mindennapi egészség többszörös myeloma központjában.
