Nincs senki "igaz" módja annak, hogy elmondja szeretteinek a diagnózist, mint a többszörös myeloma, de vannak olyan adagok, amelyek nem segítenek abban, hogy jobban navigálj ezeken a trükkös szűkületeken. > Tedd: Mondd el szeretteidnek, mikor készen állsz.
Amikor Beth Morgan, egy kisvállalkozó tulajdonosa Dél-Pinesben, NC-ben megtudta, hogy több myeloma van, megdöbbent. De a diagnózis utáni első félelmetes pillanatok alatt tudta, hol kell fordulnia. "Amint beültem a kocsiba, felhívtam a nővéreimet és anyámat, hogy tudassa velük, mi történt" - mondja.
De Maddie Hunternek, akinek fia 9 éves volt diagnosztizálásakor, más volt helyzet. Tudta, hogy időre van szüksége ahhoz, hogy megemelje a diagnózist, mielőtt elmondta neki. Meghívta ex férjét, elmagyarázta neki, mi történt, és megkérte, hogy vigye el a fiaikat egy különleges hétvégi kirándulásra. "Vettem magam egy kis időt, mielőtt megjelentem a fiam előtt" - mondja. "A hétvége végéig összetettebb voltam."
Dr. Katherine Puckett, az Amerikai Rákkezelő Centrumok Mind-Body Medicine Programjának igazgatója szerint normális, hogy megdöbbent és rémült Először is, de a család és a barátok felé fordulás segíthet az új valósághoz való alkalmazkodásban. "Azt hiszem, a legnagyobb félelem, hogy az emberek arról szólnak, hogy szeretteiket meg fogják bántani, vagy megnehezítik az életüket." ő mondja. "Szeretnénk megvédeni azokat, akiket szeretünk, de amikor megpróbáljuk megvédeni őket, ha nem arról beszélünk, hogy érezzük, hiányzik a lehetőség a közelség építésére."
Ne: Míg sokan ösztönösen fordulnak azokhoz, akik szeretnek segítséget, mások elfordulnak. "Egyesek képesek szoros kapcsolatokra fordulni, táplálni magukat, és nagyon jó támogatást kapni" - mondja Puckett. "Néha az emberek nem abban a helységben vannak, és a másik irányba fordulnak, és elszigetelik magukat." Puckett szerint ez a reakció alacsony önbecsülésből eredhet. Az emberek néha úgy érzik, mintha nem éri meg a pénzt, időt vagy erőfeszítést a kezelésre, és elhúzódnak másoktól, és maguk is önpusztítóbb szemléletet tesznek. "Amikor [az emberek] olyan depressziósak vagy nyomorúságosnak találják magukat, hogy nem mozoghatnak mellette, ideje szakszerű segítségre törekedni" - mondja.
A terapeuta felé a diagnózis felállítása segíthet abban, hogy a betegek megértsék saját a szellemek és a motivációk jobbak, hozzáteszi, lehetővé téve számukra, hogy kinyíljanak azokhoz, akikhez közel állnak.
Do: Ossza meg információt arról, hogy mi a diagnózisa.
Néhány beteg úgy érzi, hogy az információ és a kutatás felerősödik, a tudás másokat is ösztönözhet az aggodalomra és a bizonytalanságra. Ez igaz a többszörös myelomában élő betegek gondozására is.
Miután Huntert diagnosztizálták, családtagjait és barátait csoportba sorolták, és a többszörös myeloma különböző aspektusairól tettek tényeket. Számomra nagyon szoros baráti társaságot alakítottam ki, aki megbízott abban, hogy segítsen nekem a legjobb orvosok és rákközpontok kutatásában. A barátainak bízották, hogy nem csak Hunterrel bírták meg, hanem felhatalmazta barátait, hogy lehetőséget kaptak arra, hogy megismerjék a betegséget, és segítsen neki jobban kezelni a diagnózist.
Nem: mindent el kell rejteni, hogy "megvédje" a szeretetet
A családtagok elmondása nehéz lehet, mondja Puckett, mert fájdalomtól vagy ártól akarjuk tartani őket. Ez különösen igaz a gyermekekkel. De próbáltam elrejteni mindent nem produktív stratégia.
"Legjobb, ha őszinte legyek a betegséged miatt, mert a gyerekek meg fogják találni, hogy beteg vagy. információra van szükségük, az elméjük elkezdi tölteni az üres helyeket "- mondja. "Néha a küzdelem csak azért van, hogy segítsen a szülőknek eléggé kényelmesnek találni a diagnózist, hogy képes legyen elmondani a gyerekeknek."
A gyermekeknek gyakran három különös félelme van, mondja. "Még akkor is, ha kimondatlanok [félelmek], a gyerekek általában azt akarják tudni, hogy el fognak halni, másrészt pedig [tudják], és harmadszor, "magyarázza. Puckett megjegyzi, hogy a felnőttek gyakran küzdenek ezzel az első és harmadik félelemmel is. "Ezek olyan dolgok, amiket felhozhat és beszélhet közvetlenül a gyermekekkel és a szeretteikkel, még akkor is, ha nem kérdezik fel ezeket a kérdéseket."
Ne: kérjen segítséget, amikor szüksége van rá.
Több myeloma beteg gyakran aggódnak attól, hogy terhet jelentenek a fizikai toll miatt, amelyet a betegség a testükön átvisz. A könnyebben megszakadt csontoktól a gyakori fertőzésekig és az idegi fájdalomig a fizikai zavarok valóságosak és félelmet jelenthetnek mind a betegek, mind a családok számára. De mivel ezekben az évtizedekben a kezelésekben újabb megközelítések mutatkoznak, sok myeloma multiplexes beteg teljes életben és hosszabb életben él a betegség kezelése során. De ez nem jelenti azt, hogy a myeloma multiplexben szenvedőknek még mindig nincs szükségük segítségre.
A fizikai segítségen túl (pl. Élelmiszerüzletekben és mozgó bútorok készítésében) Morgan azt mondja, hogy valakinek, aki érzelmileg foglalkozik, kritikus is. "Van olyan ügyvédje, mint a házastárs, a jó barát vagy a családtag, aki veled találkozik a találkozókkal és a kezelésekkel" - mondja.
Végül Puckett azt mondja, hogy az érzelmi teret önmagadnak adhatja egészséges módon a diagnózisához segítséget kérni - a családtól és / vagy a szakemberektől -, amikor szüksége van rájuk, hosszú utat tehet annak érdekében, hogy megbirkózzon a myeloma multiplexével.
"Kitaláljátok, mit kell előre lépni" - mondja. "Azt hiszem, az emberek egészséges indítékai vannak, és magukra vigyázni akarnak. Csak próbálj meg kapcsolódni az adott részhez, és másoknak segíteni."
