ÉLet MS-vel: Mobilitáshoz való alkalmazkodás |

Anonim

Amikor Gigi Ranno elkezdett megbotlani és falakat átölelni, hogy segítsen neki sétálni, egy villanykörte elindult. Nem volt hajlandó használni a kutyát, de tudta, hogy eljött az idő. <50> 50 éves korában a Ranno-val diagnosztizálták a szklerózis multiplexet. Az első jelzés a gerincén zümmögött, miközben egy hétvégén táncolt egy éjszakai klubban. "Nem ivtam, úgyhogy tudtam, hogy valami nincs rendben" - emlékszik Norwood, Mass. Miután meghallotta, mi történt, az orvosa fizikai terapeutahoz küldte. A fizikai terápia ellenére még mindig ingerlõdött a jobb combján éjszaka. A neurológus, akit követett, MRI-t végzett, és a diagnózis egyértelmű volt: sclerosis multiplex. "Látták a gerincen a sérüléseket" - mondja Ranno.

A Walking to Wheelchair-hez: MS Progresszió

Ranno továbbra is teniszezni és golfozni tudott a diagnózisa után. Valójában az egyetlen olyan koncesszió, amelyet az MS-je fejlődéséhez vezetett, a munkaidejét a Massachusetts Conservation and Recreation Department-nál töltött órákra csökkentette a heti 65 órát egy kezelhetőbb 45-50-ig. De körülbelül három év után Ranno azt találta, hogy a séta nehezen megy. Ő adta be és vásárolt egy kutyát, mondván magának: "Én csak használni fogom magam elkapni, ha elutazok." Hamarosan azonban azt mondja, hogy "alapvető fontosságú, hogy minden egyes lépésre elvégeztem a botot."

Miután körülbelül öt évvel különböző kanok használatával - köztük egy négylábú, négylábú kutyával - Ranno elismerte, hogy szüksége van egy sétálóra. "Nem volt túl sok ahhoz, hogy nélkülözhessem, és mindig fáradt voltam" - mondja. A sétáló jobb volt, mint a cukornád, és segített neki egy kicsit könnyebben elkapni a helyeket.

Nem sokkal ezután azonban felismerte, hogy ideje volt egy kerekesszéket. Azt mondja, hogy elfogadta az átmenetet azzal, hogy elmondta magának: "Az egész idejét és energiámat arra használhatnám, hogy megpróbáljak a sétát használni, vagy én meg tudom csinálni, amit szeretek, ami a munka, és használja a kerekesszéket, hogy megkerüljem." Ranno elsődleges progresszív MS, csak körülbelül egy 10 évig fogyott a kézi kerekesszékkel. "Aztán elkezdtem több háttámlát igénybe venni" - mondja, ezért motoros kerekesszéket változtatott.

Bár Ranno azt kívánja, hogy még mindig a lábára álljon, azt mondja, inkább mobileszközöket szeretne használni, mint adni a szklerózis multiplex tünetei.

"Az adaptív felszerelés lehetővé teszi számomra, hogy folytassam az életet, és ne aggódjam, hogyan juthattam el innen" - mondja. "Lehetővé teszi számomra, hogy figyeljek a munkámra, vagy szórakozzak, vagy költözöm, vagy nézzenek egy filmet." A Ranno természetvédelmi és szabadidős minisztériumnál a Ranno külkapcsolati programként működik az ügynökség külso szabadidős programjában a speciális igényűek számára .

Persze, Ranno panaszkodik a kerekes székről, amikor érez. "De nem lennék ott, ahol ma lennék, ha nem lennének mobilitási lehetőségei és egy csodálatos támogató rendszer az életemben" - mondja. "Nagyon hálás vagyok, hogy vannak ilyen dolgok. Engedélyezik, hogy összpontosítsam a haladást. "

Ön nem egyedül a mobilitás gyászolásában

Normális, hogy szomorú és dühösnek érzi magát, hogy mobilitást kell használnia, a National Multiple Sclerosis Society szerint. Sokan szenvednek attól, hogy ha mobilitást használnak, azt mondják a világnak, hogy az MS megnyerte és elvesztette. "Ez egy kifelé mutató jel, hogy a betegségük továbbhalad és halad előre ahhoz a pontig, ahol segítségre van szüksége" - mondja Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, a klinikai ellátás alelnöke a National MS Society-ben. kulcs inkább pozitívnak tekinti, mintsem korlátozásnak, mondja Costello. A mobilitási segédeszköz segítségével energiát takaríthat meg - és ha MS-je van, az energia értékes árucikk. A mobilitási eszközök segítségével elég energiát takaríthat meg ahhoz, hogy produktív legyen és élvezze magát - mondja -, hogy továbbra is részt vegyen azokban a dolgokban, amelyeket szeretek csinálni.

A fizikai terapeuta segíthet eldönteni, hogy melyik eszköz megfelelő az Ön számára. "Keress olyan fizikus terapeutákat, akik jól ismerik az MS-t és az MS-ben jellemző mobilitási problémákat" - mondja Costello. "Ezek a legjobbak abban, hogy segítsen kiválasztani a használni kívánt eszköz típusát."

Ranno egyszerű tanácsa: Ne aggódj, mások mit gondolnak. "Nagyon fontos, hogy hallgassa a testét, és legyen reális." Azt is ajánlja, hogy kipróbáljon különböző eszközöket - a választások bőségesek, és ne hagyja, hogy az eladó beszéljen valamit, döntse el magának kipróbálás után.

arrow