Tudjon meg többet az MS útján.
1. Mi a neved?
Leonidas Katsetos - sokan Leo-nak hívnak.
2. Mit csinálsz az életedért?
Én vagyok a Head Athletic Trainer a Sacred Heart University-ben, amely 32 I-es sportágat felügyel. Dióhéjban egy engedélyezett egészségügyi szakember vagyok, aki az orvosokkal együttműködve optimalizálja a sportolók / betegek és ügyfelek tevékenységét és részvételét. Az atlétikai trénerek magukban foglalják a sürgősségi, akut és krónikus állapotok megelőzését, diagnózisát és beavatkozását, beleértve az elmaradást, a funkcionális korlátozásokat és a fogyatékosságokat. Mennyi ideig élt az MS-vel?
Tizennégy évet éltem MS-vel.
4. Milyen tünetek leginkább érintik Önt?
Fáradtság és depresszió
5. Hogyan tudsz legyőzni őket?
A mindennapi életben való folytatás, a pozitív emberekkel körülvéve, és ami a legfontosabb, hogy részt vegyen a fizikai aktivitásban (out-out, úszás, kerékpározás, futás) ahogy tudok.
6. Mi a legnagyobb sikere az MS-nél?
A tudatosság növelése a Walk MS államban Connecticut államban (az elmúlt 9 évben a csapatom és én 130.000 dollárt emeltünk), képviselve az MS Társaságot szóvivőnek, tudván, hogy az én történetem 2009-ben kezdtem versenyezni a futó versenyeken, a különböző távok triatlonjainál (a Half-Ironman távolság volt a leghosszabb eddig), hogy bizonyítsam másoknak, hogy bármit is számít, akadály lehet az életedben, semmi sem akadályozhat meg legalábbis valamilyen célt (nagy vagy kicsi) elérni.
7. Mi motiválja Önt?
Mások motiválása és inspirálása. Tudván, hogy minden nap, amikor újabb célt érhetek el, segíthet megindítani vagy ösztönözni valakit, hogy legyőzzék azokat az eseteket, amelyekkel foglalkozni tudnak az életben, különösen az MS-t kezelő ügyekkel!
8. Mi az egyetlen dolog, amit szeretnél mások tudtak az MS-ről?
Túl sok ember ítélkezik azáltal, amit másokkal vizuálisan lát. És az MS nagyon láthatatlan lehet. A fizikai kérdéseket nem lehet sokszor elrejteni, de amikor az MS-ben élő emberek olyan fáradtsággal, depresszióval és neurológiai problémákkal küzdenek, amelyek súlyos fájdalommal járnak, csak néhányat említenek - ez nagyon lehangoló és frusztráló lehet, ha az emberek nem gondolják Az MS mindez azért rossz, mert nem "lát" valaki szenved.
9. Mi az Ön legjobb tanácsadója az MS-nél élő embereknek?
Soha ne hagyja abba az életét, függetlenül attól, hogy "milyen rossz" a MS. Meg kell tartani a pozitív kilátásokat az életben. Önnek kell irányítania az MS-t, nem hagyhatja, hogy irányítsa Önt!
