A kutyák hamarosan az ember legjobb barátjává válhatnak azon a szinten, amely messze túlmutat a társasági és hűségen. A kutatók szerint a kutya genomja, humán, az emberi megbetegedések széles skáláján kezd világítani.
A kutatók számára különösen érdekes kutyák a fajta struktúrája - a mesterséges szelekció egyfajta -, amely különálló és változatos állatokból áll, amelyek az izomzatból Német pásztor az ideges Chihuahua-ra, a keményen dolgozó kollégáktól az örökké kényeztetett pudleig.
A
New England Journal of Medicine publikációjában megjelent cikk szerint az a tény, hogy a legtöbb fajtiszta a kutyák kicsi, szorosan összefüggő pajzstól származnak a nagyméretű alomok kiadása azt jelenti, hogy recesszív betegségek vannak köztük.
A genetika iránt érdeklődők számára ez izgalmas.
Kevésbé gyakori recesszív betegségeket okoz (amelyek nem láthatók és nem fejezhetők ki, szülők) gyakoribbak ezeknél az állatoknál. És ez megnyitja az ablakot, hogy megértsék az emberek és kutyák közti sokféle feltétel genetikai alapjait.
"A kutya genomja nagyon hasonlít az emberekre" - mondta Elaine Ostrander, a rák genetikai ágának vezetője. Az Amerikai Népegészségügyi Intézmények Országos Humán Genomkutató Intézetének. "Közelebb van hozzánk, mint az egerek, patkányok vagy gyümölcslövedékek genomjai, amelyeket gyakran használnak a kutatásban. A kutyák egymás mellett élnek együtt velünk, ugyanazt a vizet itatják, ugyanazt a levegőt lélegzik
Ostrander szerint a kutyák és az emberek csaknem ugyanazokat a betegségeket kapják, beleértve a rákot, az ízületi gyulladást, az epilepsziát, a retinális atrófiát, az autoimmun rendellenességeket, mint pl. a lupus , és olyan pszichológiai problémák, mint a rögeszmés-kényszeres betegség.
400 különböző fajta létezik, és sokan nagyobb kockázattal járnak bizonyos betegségek kialakulásának veszélyével kapcsolatban, mondta Ostrander. "A bélben egy bizonyos torzítás [csavarodás] az egyetlen dolog, amit kutyákban látunk, de nem emberben."
A rák a kutyák egyik leggyakoribb oka, mondta dr. Ned Patterson, az állatorvos-tudományi docens és a genetika a University of Minnesota. "Mivel a [betegség] mechanizmusa és a terápiák hasonlóak, nagyon sokat tanulhatunk a rákról mindkét irányban, még egyidejűleg is" - jegyezte meg.
A különböző rákbetegségekben megfigyelt kromoszómaváltozásokat a megfelelő rákokban emberben. Ez arra utal, hogy közösen genetikai eredetű számos rák, amely mind a kutyákra, mind az emberre hatással van. Azáltal, hogy a gének mely részeire változik mindkét faj, a potenciális célgének száma egy marékra csökkenthető.
A genetikai vizsgálatokban résztvevő kutyák általában rövid időre találkoznak a kutatólaboratóriumokkal a gondozóikkal. Vérüket vérezik, és az arcuk megcsillan az elemzésre, mielőtt hazaér, magyarázta Patterson. Jelenleg 87 kutya-genetikai tesztet végeznek, elsősorban azokat a tenyésztőket használják, akik megpróbálják megakadályozni bizonyos fajtákkal kapcsolatos egészségügyi problémákat. "
Néha a kutyák betegségeivel kapcsolatos felfedezések fordulnak le az ember kezeléseihez, magyarázta Patterson. "A narkolepsziában találtunk egy új biokémiai utat az alvással kapcsolatosan kutyákban, amelyek hasznosak lehetnek az emberekben."
A kutya genomszekvenciáját először 2005-ben publikálták. Míg a genetikai jellemzőknek a betegségekhez vagy tulajdonságokhoz kötődő genomi-szintű tanulmányai több mint ezer mintát követeltek, a kutyák ilyen analízisét sikeresen feltérképezték kevesebb mint 200 kutyával, Ostrander azt mondta:
A kutyafajták olyan gének csoportosítását biztosítják, amelyek nem olyanok, mint a távoli vagy elszigetelt emberek populációinak megfigyelése olyan helyeken, mint Finnország vagy Izland. A kutyák bármely összetett betegségére kis számú gén és problémás allél (egy páros vagy génsorozat egy része, amely egy adott kromoszómán lévő specifikus helyen helyezkedik el) uralja a fajtát, sőt, mint a BRCA2 mutáció egy típusa Izlandi nők örökletes emlőrákkal
Ostrander az epilepszia példáját használta fel, hogy megmagyarázza, hogyan segítheti a kutatók a betegség bonyolultságának csökkentését a humán betegségekben, ahol széles körben fejezik ki. Az epilepszia a kutyák 5 százalékát érinti, és több tucat fajt jelent. A kutya genomja továbbra is új betekintést nyújt az emberi szervezetnek, hogy a különböző genetikai fajtákhoz tartozó különböző gének hogyan társulnak az epilepszia specifikus tüneteihez vagy típusaihoz, amelyek az emberi betegséghez társuló genetikai kérdéseket tartalmazzák. feltétel. "Minden, amit a kutya genetikájának tanulmányozásával megtanultunk, minden bizonnyal tájékoztatta az emberi genetika gondolkodását" - mondta Ostrander.
A következő nagy kutatási terület, Ostrander megjósolta, gén-környezet kölcsönhatás lesz. A bányában lévő kanárként hasonlóan a kutyák körülményei segíthetnek a kutatók figyelmeztetésében a környezeti tényezők által leginkább érintett gének - mindent a peszticidektől az élelmiszerfestékekig és a vízminőségig - magyarázta. Laura Kahn, a Princeton Egyetem Woodrow Wilson School of Public and International Affairs Tudományos és Globális Biztonsági Programjának kutatója szerint: "Hatalmas átfedés van, és sokat kell tanulnunk, nem csak az állatok egészségét, hanem az embereket A jövőbeli túlélésünk és a globális fenntarthatóság függ a paradigmától. "
