THURSDAY, July 21 (HealthDay News) - Új kutatások szerint a célzott rákos gyógyszer a Tarceva majdnem háromszorosára teszi a tüdőrákos betegek túlélését anélkül, hogy megismétlődne, és kevesebb a mellékhatás, mint a standard kemoterápia.
A A Lancet Oncology július 21-i online kiadásában a tanulmány szerzői azt javasolják, hogy a Tarceva (erlotinib) kissejtes tüdőrák, akiknek a specifikus génmutációja a gyógyszer célpontja
Más szakértők egyetértettek.
"Ez egy nagyon fontos tanulmány [mert] azt mutatja, hogy azonosítani tudjuk azokat a betegeket, akik egy adott genetikai markerrel és közvetlen specifikus kezelési vontatás "mondta Dr. Jay Brooks, a Baton Rouge Ochsner Egészségügyi Rendszer hematológiájának és onkológiájának elnöke, La.
" A múltban, ha egy betegnek rendszerszintű kezelésre lenne szüksége, akkor kemoterápia lenne. Azonban most nyilvánvaló, hogy meg kell vizsgálnunk az EGFR-mutációt, és ha van ilyen mutációjuk, akkor valószínűleg jobb, ha a beteg kezdeti kezelésként kemoterápiás helyett erlotinibet kap "- tette hozzá Dr. Alan Astrow, igazgató a New York-i Maimonides Orvosi Központban. "Ez egy fontos eredmény."
A megállapítások visszhangozzák a korábbi véletlen besorolásos vizsgálatok eredményeit, de a szerzők szerint ez az első olyan vizsgálat, amely azt mutatja, hogy a betegek az EGFR-mutáció, aki Tarceva-t szed, több mint egy éve élhet a rák visszatérése nélkül.
A tanulmányt részben finanszírozta F. Hoffmann-La Roche Ltd., Tarceva gyártója.
A tüdőrák a legnehezebb (NSCLC) a leggyakoribb formája ennek a rosszindulatú daganatnak.
Jelenleg a Tarceva-t másodlagos kezelésként engedélyezték a tüdőrák kezelésére.
Mert ez az egyetlen drog az osztályában jóváhagyott az Egyesült Sta "Ez valóban hatással van arra, hogy mi rendelkezünk a páciensek kezelésében ebben az országban" - mondta Dr. Bruce Johnson, a Boston-i Dana Farber Cancer Institute Lowe Center for Thoracic Oncology igazgatója.
165 olyan beteg Kínában, akik fejlett NSCLC-t és az EGFR mutációt randomizálták, vagy Tarceva vagy akár négy ciklus a kemoterápiás gyógyszerek gemcitabin és karboplatin
Az ázsiaiak harminc százaléka rendelkezik az EGFR mutációval, szemben a fehér betegek körülbelül 8 százalékával , bár a szerzők azt állították, hogy a Tarceva válaszaránya mindkét csoportban megegyezik.
Azok, akik Tarceva-t kapták, átlagban 13,1 hónapig éltek átesés nélkül, szemben a csak 4,6 hónapban a kemo csoportban. a Tarceva csoportban sokkal kevesebb súlyos mellékhatása volt, mint a kemo csoportban.
A Tarceva költsége - körülbelül 3000 dollár havonta - megegyezik a kemoterápiával, attól függően, hogy melyik kemoterápiát alkalmazzák. A mellékhatások kórházi kezelésének sebessége jóval alacsonyabb azoknál, akik Tarceva-t kapják, mondta Johnson.
Az EGFR mutáció tesztelése széles körben elérhető. Számos független laboratórium végzi el a vizsgálatot, és a nagyobb rákközpontok házon belül is megtehetik azt, mondta Johnson, aki az EGFR mutációs teszt egyik szabadalmazottja.
