A terhesség határozottan többet tartalmaz, mint az ismeretlenek aránya (különösen, ha te vagy az első anyám), de lehet, hogy legalább néhány rejtélyt kinyit. Hogyan? Genetikai tesztelés, amely rávilágít arra, hogy milyen génekről van szó, amelyek valószínűleg továbbadják majd a jövőbeli gyermekeidnek - még mielőtt teherbe esne.
Miért fontolják meg a genetikai teszteket?
A genetikai tesztelés jó ötlet minden párok számára különösen, ha Ön vagy partnere családi állapotban van egy adott állapotban, vagy bizonyos etnikai háttérrel rendelkeznek (plusz ez egy jó módja annak, hogy könnyedén elgondolkozzanak a baba egészségét illetően) . Ha bármelyikünk tudja (vagy gyanítja), hogy egy genetikai rendellenesség hordozója lehet, beszéljen a szakemberrel arról, hogy mely szűrésekre van szükség (ha a legtöbbet egyszerű vérvizsgálattal végzik). Orvosa egy olyan genetikai tanácsadóhoz fordulhat, aki minden esélyt és lehetőséget választ. Sok genetikai rendellenesség recesszív, ami azt jelenti, hogy Önnek és partnernek is szüksége lehet a hordozónak, hogy a baba érintett legyen. Más szóval, ha egyikünk negatív eredményt mutat egy adott génre vagy állapotra, akkor nincs szükség arra, hogy a másik géntechnológiai vizsgálatot végezzen (két negatív nem eredményezhet pozitív eredményt).
Ki kellene vizsgálnia a genetikai tesztelést
- Ha kaukázusi vagy latino: Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy vizsgálja meg a tüdőt és az emésztőrendszert érintő cisztás fibrózist, még akkor is, ha nincs családtagja a betegség. Egyik 29 kaukázusi, valamint egy 46 latinos, hordozza a gént CF, és körülbelül egy 1,350 csecsemő született az állapot az Egyesült Államokban.
- Ha afrikai-amerikai: Sickle Az afroamerikaiak körében elterjedt sejt-vérszegénység olyan vérbetegség, amelyben a vérsejtek sarló formájúak és nehézségekkel küszködnek az erekben, fájdalmat és vérszegénységet okozva. A genetikai vizsgálat meghatározhatja, hogy Ön a betegség hordozója. Jó ötlet a cisztás fibrózis tesztelésére is; egy 65 afrikai-amerikai ember egy hordozó.
- Ha földközi-tengeri, afrikai vagy távol-keleti ázsiai származású vagy: érdemes fontolóra venni, hogy a thalassaemiát, a genetikai vérrendellenességek egy csoportját a hibás hemoglobinhoz, az oxigént hordozó vörösvérsejtekhez. A cisztás fibrózis vizsgálatát is fontolóra veheti, ha ázsiai-amerikai vagy.
- Ha Ashkenazi zsidó származású vagy: Az európai (Ashkenázi) származású zsidó férfiakat és nőket általában azért tesztelik, hogy hogy bizonyos körülmények között nem hordoznak gént, mint például a cisztás fibrózis és a Tay-Sachs, amely az agy idegsejtjeit érintő és halálos kimenetelű betegség. A kanadai, az ír-amerikai vagy a Louisiana Cajun származású potenciális szülők arra is bátorítást kapnak, hogy genetikai vizsgálatokat végezzenek a Tay-Sachs-betegségben.
- Ha családi örökösei vannak: izomdisztrófia vagy hemofília, akkor meg kell vizsgálni az adott kockázatokat.
- Ha korábbi szülészeti nehézségei vannak: Ha három vagy több vetélés, halvaszületés, hosszú meddőség vagy egy gyermek születési rendellenességgel, a terhesség megkezdése előtt végzett genetikai vizsgálat jó ötlet, mert olyan információkkal szolgálhat, amelyek befolyásolhatják jövőbeli terhességét.
