Tartalomjegyzék:
- az általános érzelmek téves értelmezése a sclerosis multiplex populáción belül van, és mivel nem létezik olyan tájékoztató program, amely MS betegeket és orvosait oktatná ezzel a problémával kapcsolatban, Genova szerint senki sem gondolja, hogy diagnosztizálja vagy kezeli.
- Genova és a csapata egy 12 hetes programot tervezett (lásd a videót), amely reménye szerint az MS betegek megtanulják felismerni a különböző arckifejezéseket, és megfelelnek a megfelelő érzelmeknek.
- A tanulmány eredetileg 40 000 dollárt kapott a konzorcium finanszírozásában az MS Centers, és nemrég kapott nagyobb támogatást a National Multiple Sclerosis Society, hogy még nagyobb mintavétel. Eredmények várakozásai alatt Genova és Dr. Lengenfelder arra ösztönzik az MS betegeket, hogy gyakorolhassák szociális készségeiket - annál jobb.
- Genova és csapata remélik, hogy kutatásuk nyitja meg a jövőbeni és átfogóbb tanulmányokat.
Bár az érzelmek közlésére sokféle mód van, az arckifejezések messze a legfontosabbak, Néhány ember, akiknek szklerózis multiplexjük (MS) van, az arcvonások megértése és reagálása - például a lecsupaszított szemek, a felhúzott szemöldök vagy az ajkak szorosan összepréselve - kihívást jelenthet, és ez megszakíthatja a kapcsolatokat és a társadalmi összejövetelek stresszesek.
Az érzelmi késztetések felismerésének képtelensége hátrányos helyzetbe hozza az SM-es embereket - mondja Helen Genova PhD, a neuropszichológiai és neurológiai kutatás vezetője a Kessler Alapítványnál, New Jersey-ben, East Hanoverben, egy kutatóintézetben amely a fizikai és kognitív fogyatékossággal élők életének javítására összpontosít.
"Ha nem érti, hogy férje bosszús - mondja Dr. Genova -, akkor félreértelmezheti, hogy mit átesik, és az emberes kapcsolata szenvedhet. "
A Genova által vezetett új képzési technika célja, hogy segítse a szklerózis multiplexes embereket újonnan megtanulni, hogy helyesen olvassa az arckifejezéseket.
az általános érzelmek téves értelmezése a sclerosis multiplex populáción belül van, és mivel nem létezik olyan tájékoztató program, amely MS betegeket és orvosait oktatná ezzel a problémával kapcsolatban, Genova szerint senki sem gondolja, hogy diagnosztizálja vagy kezeli.
Valóban Barbara Giesser, egyetemi tanár a neurológia és a klinikai ügyekért felelős alelnök, a Los Angeles-i UCLA-n dolgozó David Geffen Orvosi Iskolában több mint 30 éve specializálódik a szklerózis multiplexben, és soha nem tapasztalta a tünetet.
"" Érzelmi cue vakság "nem olyan, amilyet gyakran látunk vagy értékelünk MS betegeknél" - mondja Dr. Giesser. "De a kognitív problémák gyakoriak az SM-ben szenvedő személyekben, így ha ez az érzelmi kóborolások képtelensége a kognitív károsodás függvénye, akkor gyakoribb, mint amit felismertek."
Az elme képzése olvasni az arckifejezést
Genova és a csapata egy 12 hetes programot tervezett (lásd a videót), amely reménye szerint az MS betegek megtanulják felismerni a különböző arckifejezéseket, és megfelelnek a megfelelő érzelmeknek.
A tanulmány résztvevői egy olyan számítógépes programot használnak, amelyet korábban az emberek használtak skizofréniával, akik szintén küzdenek az arcvonásokkal. A program arra készteti a felhasználókat, hogy felismerjék az érzéseket a különböző arcvonások - például az ajkak, a szemek és a szemöldök - megjelenése alapján. A résztvevők ezután megtanulják azonosítani és jobban megérteni saját arckifejezéseiket (és mások kifejezéseit) tükörrel és gyakorlott arckifejezésekkel.
Genova és kollégái remélik, hogy a képzés segíteni fogja az MS-betegek sikeres kölcsönhatását a társaikkal, meggátolva a kellemetlen vagy kínos helyzeteket.
"Nem elég megérteni, hogy a szklerózis multiplexben szenvedők problémái vannak az érzelmi feldolgozásban, meg fogjuk csinálni, hogy ezt kezeljük? Mit csinálunk azért, hogy jobbá tegyük? " mondja Jean Lengenfelder, a Traumás agysérülés kutatási igazgatója a Kessler Alapítványnál, aki szintén részt vesz az érzelmek felismerésére irányuló képzésben.
A szociális készségek gyakorlása fontossága
A tanulmány eredetileg 40 000 dollárt kapott a konzorcium finanszírozásában az MS Centers, és nemrég kapott nagyobb támogatást a National Multiple Sclerosis Society, hogy még nagyobb mintavétel. Eredmények várakozásai alatt Genova és Dr. Lengenfelder arra ösztönzik az MS betegeket, hogy gyakorolhassák szociális készségeiket - annál jobb.
"A kísértésed, amikor érezd le magad, hogy elszigetelje magát, lehetséges "- mondja Genova. "Csatlakozzon az emberekkel, amennyire csak lehetséges, és találjon egészséges, támogató kapcsolatokat, hogy körülvegye magát - ez tényleg kritikus."
A kutatók azt javasolják, hogy csatlakozzanak a támogató csoportokhoz, hogy növeljék a szociális interakciós időt, valamint az egyéni terápiát, a pár tanácsadását és a családi tanácsadást keressék.
Az emberek társadalmi lények, mondja Genova, és a kutatások azt mutatják, hogy egy támogató közösségi hálózat szükséges ahhoz, krónikus állapotok, mint például az MS.
Az Emotional Cues figyelmen kívül hagyása
Genova és csapata remélik, hogy kutatásuk nyitja meg a jövőbeni és átfogóbb tanulmányokat.
"Nem lehet olyan, tudatában vannak, így biztosan nem fogják panaszkodni az orvosukhoz "- mondja Genova. "De ha ezeket a hiányokat jobban megértjük a nagy kutatási tanulmányok révén, abban reménykedünk, hogy növeli a tudatosságot, és az egyének, akik foglalkoznak ezekkel a kérdésekkel, megkaphatják a segítségüket, hogy javítaniuk kell az életüket és az interperszonális kapcsolataikat."
"A végén a nap, szeretné fenntartani az egészséges, pozitív kapcsolatokat az emberek, akik a legközelebb és körülötted, "Genova hozzáteszi. "Tehát nagyon reméljük, hogy ez a kezelés segíteni fog."
