Hogyan szerzett szerelem egy párat MS -

Jennifer és Dan Digmann összeültek az MS-vel, és most már több mint 10 éve van egy szerető szakszervezet.

Jennifer Digmann soha nem számított arra, hogy szeretne egy különleges MS-programot, melynek neve "Megtalálni a temetett kincset". " Egy önkéntes a National Multiple Sclerosis Társaság Michigani fejezetével, Jennifer szervezte meg az eseményt, hogy segítse a nőket a MS diagnózisuk után feltett célok felderítésében. De elfelejtett egy dolgot: a 2002. szeptemberi meghívást elhanyagolták, hogy csak a nõkre gondoltak.

"Itt álltam ott vendégeket a programban" - mondja Jennifer, akit MS 1997-ben diagnosztizáltak, és a sétákon ez az aranyos ember. " Azt mondja, meglepődött, hogy találkozik vele, de nem sokat gondolkodott.

Dan Digmann nem tervezett ott. Egy író és szerkesztő a Michigani Egyetem kommunikációs irodájában (CMU) a Mount Pleasant-ban, Mich., Szerette volna megnézni a CMU Chippewas futballcsapatát ezen a szombaton, de kiderült, hogy távoli játék. Dan úgy döntött, hogy másfél órát vezet Frankenmuthnak, Mich., Mert a program pozitívnak és elégségesnek hangzott, hogy feláldozza az alvó éjszakát. 2000-ben a MS-vel diagnosztizált, önkéntes volt a Nemzeti MS Társaság számára. Mivel ez volt az első alkalom, amikor a fejezet egy ilyen rendezvényt rendezett, "le nem tudtam, mit várjak" - mondja Dan.

A bejelentkezéskor Dan barátjának azt javasolta, hogy egy bizonyos asztalhoz üljön. - Itt van Jennifer - mondta neki. - Ő az asztalvezető. A barátom úgy gondolta, hogy a kettőnek sokat kell beszélnie arról, hogy az MS-vel élő fiatalok. Jennifer meglepődött, hogy megtalálja az aranyos férfit az asztalánál. "Ez volt az a fajta idegi csillapítás," mondja. "Amikor felbukkant, úgy éreztem," Ó, ez a Jennifer, "mondja Dan. "Azt hittem, tényleg ma kell lennem a játékomban, mert ilyen aranyos." A program után kérte az e-mail címét. "Nem akartam, hogy legközelebb látok vagy kommunikáljak vele, hogy egy másik MS rendezvényen legyenek."

A következő munkaszüneti napon a Dan egyik legjobb barátja kérdezte a hétvégét. - Találkoztam a nővel, akivel megházasodni fogok - mondta Dan. "És te leszel a legjobb ember az esküvőn."

KAPCSOLÓDÓ: Egy pár vezetése, hogy legyőzze a multiplex szklerózist

Egy MS házasság "What Ifs"

ismerik egymást. "Nem kezdtünk randizni" - mondja Dan. És jó okból: Dan Pleasant-ban élt, körülbelül 100 mérföldre Flinttől Mich., Ahol Jennifer a diagnózisa óta élt a szüleivel. - E-mailt küldtek oda-vissza - emlékszik vissza Jennifer. Az e-mailek kérésükre telefonbeszélgetésre vezettek, mivel az MS megnehezíti a beírását. "Hamarosan elkezdtünk beszélgetni és meglátogatni," mondja. Dan gyakran vitte a hétvégére. Megállapították, hogy sokkal több közösségük van, mint az MS. "Tetszett a táblák, és mi szerettünk játszani gin rummy," Jennifer mondja. "Órákig ülhetnénk és beszélgethetnénk" - mondja Dan.

Miután hosszú távú kapcsolatba kerültek körülbelül hat hónapon keresztül, a házaspár beszélni kezdett a házasságról és arról a valóságról, hogy ez különösen kemény lenne számukra, hiszen mindketten MS van. Jennifer rendelkezik másodlagos progresszív MS-vel, és már nem tudott járni. A szülei és a testvére a gondozói voltak. "Kérdés, hogy Dan képes lesz arra, hogy segítsen nekem ellátni" - mondja Jennifer. És fordítva: Képesek leszek segíteni neki? "Szerencsére hallottak az MI választási Medicaid mentességi programról, amely lehetővé teszi a fogyatékossággal élő személy számára, hogy segítségért segítsen a saját otthonában. "Ez a program azt jelenti, hogy Jennifer hetente 30 órás ápolónőt kap, hogy segítsen neki a mindennapi életben" - mondja Dan. "Tudtam, hogy normális életet élvezek, és az MS , "mondja." Ezen kívül előnyöket élvezek a társaságukból. "

"Soha nem láttam, hogy jön"

Jennifer harmincadik születésnapján 2004 októberében Dan nagyon ideges volt és Jennifernek elmondta a dolgokat, amelyek rázkódtatták és elájultak. - Csak annyit gondolok, Dan, kérlek, ne törj fel velem - emlékszik vissza. Aztán - íme és íme - Dan térdre esik és azt javasolja.

"Soha nem láttam, hogy jön" - mondja Jennifer. "Olyan volt, mint az MS, akinek a várakozásai mentek, kivéve, ha valakit eltakarítottak."

Az esküvőjük megtervezésénél a házaspár különleges intézkedéseket szervezett vendégeiknek, akik közül sokan MS-ben is voltak. Amikor felfedezték a gyönyörű átriumot a Holiday Inn Flintben - ami az ünnepség, a recepció és a szállás egyik helyét jelentette - tudták, hogy tökéletes esküvői helyüket találják. "Ez könnyebb volt magunknak és vendégeinknek is" - magyarázza Jennifer.

A házaspár 2005 szeptemberében házasodott. "Barátaink és családunk veszi körül, gyönyörű virágok és csodálatos zene" - mondja Jennifer. "Teljesen tökéletes volt" - tette hozzá Dan.

Az újoncok szeretnek utazni, és nászutat Torontóban. "Nem hagyjuk, hogy a betegség visszatartson minket" - mondja Jennifer.

"Ez az egyik legjobb dolog abban, hogy összeházasodjon valakivel, aki a legjobb barátod, és szeretsz lógni" - tette hozzá. "Mindent meg akarsz csinálni, amennyit csak tudsz."

"A szerelmünk megváltozott, de így van a mi MS"

Ma a pár a Mount Pleasant-ban él, öt percen belül a Dan CMU irodájából egy otthonában Dan munkatársai ajánlották. "A házunk egy csoport otthona volt a fejlődésben fogyatékos felnőtteknek" - mondja. "Teljesen hozzáférhető, rámpákkal, roll-in zuhannyal, széles ajtókkal."

"Olyan volt, mintha valaki ránk nézne!" Jennifer felkiált:

A Digmannok az MS közösségben aktívak, köztudott és szószólóként. Rendszeresen járulnak hozzá díjnyertes blogjához, és a MS ellenére, a Spite MS-hez hasonlóan, az MS-vel közös személyes történetek gyűjteményével foglalkoznak. Azt mondják, hogy fontos számukra, hogy kifejezzék hangjukat - kapcsolódni és támogatást nyújtani az MS-ben élő embereknek. "Amikor diagnosztizáltak minket" - mondja Jennifer -, nem voltak olyan hangok, amelyek pozitívak voltak, vagy reményt adtak. "

A pár szeptemberi ünnepi évfordulóját ünnepli szeptemberben. "A szerelmünk megváltozott, de így van a mi MS" - mondja Jennifer, most 39. "Ez az, hogy a házaspárok, ahol az egyik vagy a másik partner MS van, tiszteletben kell tartaniuk és meg kell érteniük, hogy a betegség megváltozik, és meg kell változtatnod vele. "" Azt követelte, hogy valóban őszinték legyünk egymással, világosabban és tisztességesen kommunikáljunk, és valóban empatikusabbá váljunk azokkal a valóságokkal, amelyekkel a másiknak szembe kell néznie "- tette hozzá az MS-ben élő és a gondozó szolgálatában áll. "

" A betegség realitásaival élünk "- mondja Dan, 41. Bár elismerik, hogy minden nap kihívás, a pár azt mondja, áldás volt. Az otthon élete nem csak Jennifer számára könnyebben kezelhető a nap folyamán, hanem Dan számára is könnyebb, amikor éjszaka otthon van. "A teljes napi munkát és a MS fáradtságát követően elfáradtam - mondja -, de összpontosítani tudok, és nem kell aggódnom a főzéssel és a tisztítással kapcsolatban, mert [a program ] gondoskodik róla. "

Együttműködési partnerségük is segít. "Én vagyok a legerősebb, amikor támogatom Dan-t - mondja Jennifer -, és ő a legerősebb, amikor mind fizikailag, mind érzelmileg támogat." "Szeretjük azt hinni, hogy mi teszi a kapcsolatot olyan szilárd, "hozzáteszi", hogy együtt vagyunk egymás mellett egymás mellett az MS elleni küzdelemben. "