A közelgő látás (myopia) egyik fő oka a látásromlás és a vakság világszerte. A nyugati nemzetek 30 százaléka és az ázsiaiak 80 százaléka ezt a problémát (rövidlátó). Az állapotot szemüvegekkel, kontaktlencsékkel vagy műtéttel korrigálhatjuk, de nincs ismert gyógyulás. Ebben a tanulmányban egy nemzetközi kutatócsoport 32 tanulmányban több mint 45 ezer ember genetikai adatait elemezte. Az újonnan azonosított gének közé tartoznak az agy- és a szemszöveti jelátviteli folyamatokban, a szemstruktúrában és a szem kifejlődésében érintettek. A gének nagyfokú kockázatot jelentenek, és a magas kockázatú géneknek 10-szer nagyobb a kockázata annak, hogy a betegségben szenvednek.
A tanulmányt a
Nature Genetics
"Már tudtuk, hogy a myopia a családokba fókuszál, de eddig kevéssé ismertünk a genetikai okokról" - mondta Chris Hammond tanulmányozó vezető, a King's College London professzora Angliában. kiadás. "Ez a tanulmány először mutatta be az új gének egy csoportját, amelyek a myopiához kapcsolódnak, és hogy ezeknek a géneknek a hordozói 10-szer nagyobb kockázatot jelentenek a betegség kialakulására." "Jelenleg a myopia szemüveggel korrigálva vagy kontaktlencséket, de most, hogy jobban megértjük a feltétel genetikai triggerét, elkezdhetjük feltárni más módokat annak kijavítására vagy megelőzésére. "- mondta. "Ez egy rendkívül izgalmas előrelépés, amely a jövőben több millió gyógykezelést vagy megelőzést eredményezhet a világon." A látótérhez kapcsolódó egyéb ismert kockázati tényezők közé tartozik az olvasás, a kültéri expozíció hiánya és a magasabb szintű oktatás, a sajtóközlemény szerint. Az állapot gyakoribb a városokban élő embereknél.
Egészségügyi hírek Copyright
©
2013 HealthDay. Minden jog fenntartva.
