Kristie Salerno Kent nem tudta mozgatni a lábát.
Az akkor 26 éves megrémült. Megpróbált leereszkedni az ágyáról, és felhívta vőlegényét, Michael Kentet (most a férjét). A jelenet az újonnan diagnosztizált multiplex szklerózisos betegek körében kibontakozott. Salerno Kent-t rákényszerítették az orvosra, aki agyi beavatkozást rendelt el.
Amikor a szakorvos visszajött az MRI eredményekkel, Salerno Kent-nek azt mondták neki, hogy több elváltozása van az agyában - a sclerosis multiplex egyik fő mutatója. A szklerózis multiplex, más néven MS, olyan betegség, amely a központi idegrendszert befolyásolja, beleértve az agyat, a gerincvelőt és a látóidegeket. Az MS testi fogyatékosságot és kognitív károsodást okozhat - tünetei, amelyeket Salerno Kent azt állította, hogy nem áll szándékában áll szembenézni.
"Elutasítottam. Nem kerestem semmilyen információt - mondta. "Szerettem volna úgy tenni, mintha nem történt volna velem. Szerettem volna úgy tenni, mintha valami ideiglenes lenne, ami eltávozna. "
Egy dalszerző és a színpadon félelem nélkül a tömeg előtt Salerno Kent abbahagyta az előadást. Egy irodai munkát végzett Atlanta-ban, ahol más zenészeket is előléptetett. Az asztalnál ülve azt mondta, könnyebb elrejteni a tüneteit. Ahelyett, hogy keményebben dolgozna álmainak elérése érdekében, azt mondta, hagyta, hogy elcsússzanak.
Négy évig Salerno Kent nem volt hajlandó elismerni, hogy problémája van. Amikor a tünetei súlyosbodtak, egyre inkább befordult, és nem hajlandó a kutyát nyilvánosan elkísérni, ha az emberek "részeg" járást láttak, és azt gondolták, hogy elájul. Nem egészen 2003-ig, amikor a szomszéd házához költözött, amikor a férje meggyőzte őt, hogy vizsgálja meg újra, és végül elkezdett szedni a MS gyógyszert. De azóta a betegség elszenvedte a pénzt, és az orvosok azt mondták neki, hogy több mint 30 sérülése van az agyában.
"Semmi jó sem jött ki a tagadástól," mondta. "Csak lehetővé tette a betegségem előrehaladását és az álmaimat, hogy kiszabaduljanak tőlem." <40> 40 éves korában és kétéves anya, Kingston, 4 és Giabella 11 hónapja Salerno Kent egy könyvet írt Dreams-ről küzd, hogy megértse az MS-t, és tanácsot ad másoknak azzal a feltétellel, hogy soha nem adják fel. Beszéltünk vele a személyes megpróbáltatással kapcsolatos harcáról.
Mindennapi Egészség: Azt mondtad, hogy évekig nem keresett gyógykezelést. Mi volt a családi életed akkoriban? Hogyan befolyásolta ezt a döntést?
Kristie Salerno Kent:
A férjem azt gondolja, hogy segített abban, hogy tagadjam, mert sok dolgot próbált csinálni számomra. . Megálltam, hogy bármit is tegyek, még a kutyámat is sétálgassuk. Egy magán, erdős területen szeretnék csinálni, nem akartam, hogy az emberek rám nézzenek. Nem akartam, hogy az emberek rám nézzenek és azt mondják: "ivott-e?"
Reménykedtem.
Az SM-ben szenvedő embereket elkülöníthetjük magunkat és otthonunkban maradhatunk, ahol ellenőrizhetjük a kiszámíthatatlanságot. De remélem, hogy az emberek kihívják magukat. Ott van egy támogatási rendszer. Kommunikáljon másokkal; kommunikáljon a családjával, és igazi erős kommunikációt folytasson orvosával. Ez olyan fontos.
Nem hiszem, hogy más vagyok, mint a legtöbb ember. Szerintem mindegyikünknek van egy akadály, hogy legyőzzük, és az enyém MS-ként fordul elő, és találtam módot arra, hogy továbbra is folytassam a szenvedélyemet és az álmaimat a betegség ellenére.
EH: Milyen tanácsot adnál valakinek aki megtagadja a sclerosis multiplex diagnosztikáját?
KSK:
Nem tudom megváltoztatni azt a tényt, hogy van MS, de megváltoztathatom, hogy mit csinálok erről, és ez valóban felhatalmazást adott. Szerintem őszintenek kell lenned magaddal, és meg kell vizsgálnod a szükségleteidet, ahol segítségre lehet szükséged, és mit szeretsz az életből. Először is el kell jönnie, mielőtt bárki mással megoszthatja. Ami segített nekem, a zene és a művészet iránti szenvedélyem volt. A [te] számára ez lehet valami más, mint például a főzés vagy a család gondozása - bármi, ami örömet okoz. Lehetőség van arra, hogy erőt találjunk a tagadás leküzdésére és leküzdésére. Ez a [erő] nem arról szól, hogy megtagadja, hanem magától bevonva és magával ragadva, és tényleg nyitva áll orvosával arról, hogy mit csinálsz.
EH: Mondj többet arról a szerepről, kérje a kezelést.
KSK:
2003-ban végül elmentem, és átvette a diagnózist. Kiválasztottam egy betegség-módosító kezelést, de nem kezdtem el azonnal a félelem és a tagadás miatt. Ha elkezdtem egy kezelést, akkor szembe kell néznem azzal a ténnyel, hogy volt [MS]. Véletlen találkozás volt, hogy lehetőséget kaptam arra, hogy újra lépjen a színpadra. Ez volt a pillanat, amikor rájöttem, hogy a zene iránti szenvedélyem elég erős ahhoz, hogy segítsen nekem. [Én voltam] szemben azzal a ténnyel, hogy ha nem keresek kezelést a betegség progressziójának lassítására, akkor valószínűleg kerekesszékben lennék. Ehhez valamit meg kellett tennie.
Magam kérdeztem magamtól: "Miért én?" És azt gondoltam: "Miért nem én?" Talán ezt meg kell osztani. Ez ihletett engem, hogy írjak dalt - hogy képesek legyenek kapcsolódni az emberekkel. Az életemben a legjobb dolog az, hogy a zene iránti szenvedélyem megtartása és céljának megadása. Nem csak a szórakozásról van szó, hanem az emberek segítéséről. Az emberek reményt kapnak tőle, és ez több, mint amit valaha is kértem.
EH: A könyvében azt írod, hogy erős nő vagy. Nehéz volt megnyitni az MS-t?
KSK:
Kora korban a fájdalmat gyengeségnek láttam. Mindig is erős voltam. Felhívtam a Wonder Woman-t a könyvbe - gyermekkorom bálványomba. Nagy erőre van szüksége ahhoz, hogy rájöjjünk, mikor segítségre van szükségünk, és még nagyobb erőt igényelünk segítségért. Nem mutat gyengeséget; ez az ellenkezője. A fájdalmak elrejtése és nem megosztása, ez gyenge.
Ez felhatalmazza magunkat, és szemléletünkbe helyezi az életünket. Az akadályokat olyan helyekként néztem meg, ahol meg kellett állnom, és most nem látok olyan akadályokat, amelyek megállítottak. Látom őket lépcsőként. Akadályok fognak jönni, de a szenvedélyemet és a fontos dolgokat szem előtt tartom, és meg fogom találni magam körül.
EH: Az ön könyve arról szól, hogy kövesse az álmait. Mondja el, hol vagy most.
KSK:
Feleségül voltam a középiskolai kedvesemhez, és hosszú időre elhagytuk a gyerekeket, mert féltem. Volt idő, amikor nem tudtam magamról gondoskodni, szóval hogyan fogok ellátni egy gyermeket? Tudom, hogy az elménk hátterében beszéltünk arról, hogy gyerekek vannak, és amikor az MS belépett a képbe, abbahagytuk a beszélgetést. [Miután részt vettünk az MS közösségben, rájöttem, hogy ezt megtehetem. Azt gondoltam: "MS, te hatottál a karrieremre, de nem fogod befolyásolni az én képességemet, hogy anyám legyen, és nem hagyom, hogy ezt tegye."
álmom az álmom , és most már az én kisgyermekek álma, és felelősségem van, hogy erősek és egészségesek legyenek az ő kedvéért. [A gyermekeim] nagy motiváló tényezők számomra, hogy folytathassam a haladást, miért kell harcolnom az MS ellen, és nem kell áldozatul lenni, hanem győztesnek kell lennem. Ezt meg kell tennie, nem csak magamnak és férjemnek, hanem nekem is meg kell csinálnom. Mindennap motiválnak.
