WEDNESDAY, February 8, 2012 (HealthDay News) - A koszorúér-betegség fokozott kockázata genetikailag a férfinak a fiúig terjedhet a férfi Y kromoszómán. > Az Y kromoszóma, amely csak a férfiaknál jelenik meg, szerepet játszik a koszorúér-betegség öröklésében, az Angliai Leicester Egyetem kutatói és munkatársai szerint.
A DNS-t több mint Az Egyesült Királyságban 3000 biológiailag nem kapcsolódó férfiak találtak, és 90% -ukban az Y-kromoszómák változatai voltak a két nagyobb csoporthoz tartozó csoportok - az I. haplogroup és az R1b1b2 haplogroupok között.
A haplogroup I-es kromoszómájával rendelkező férfiak 50% -kal magasabbak koronária artériás betegség, mint a többi férfi, és ez a kockázat független a ri mint a dohányzás, a magas vérnyomás és a magas koleszterinszint. Ezek a férfiak Nagy-Britanniában a férfiak legfeljebb 20 százalékát teszik ki. "
" A haplogroup IY kromoszómának az immunrendszerre és a gyulladásra gyakorolt fokozott kockázatát tulajdonították.
"Nagyon izgatottak vagyunk ezekről a megállapításokról miközben az Y-kromoszómát a koszorúér-betegség genetikai fogékonyságának térképére helyezzük, és tovább szeretnénk elemezni az emberi Y-kromoszómát, hogy megtaláljuk az egyes géneket és változatokat, amelyek a társulást vezetik "- mondta Dr. Maciej Tomaszewski, klinikai egyetemi adjunktus a kardiovaszkuláris tudományok tanszéke egy egyetemi sajtóközleményben elmondta.
"A megállapítások legfontosabb újdonsága az, hogy az emberi Y kromoszóma szerepet játszik a szív- és érrendszeri rendszerben a férfi nemének hagyományosan érzékelt meghatározása mellett" - jelentette be Tomaszewski. .
A vizsgálat online február 8-án jelenik meg
A Lancet . A szívkoszorúér betegsége a vért és az oxigént a szívbe szállítja. Ez anginás tünetekhez és szívrohamokhoz vezethet. A férfiaknál körülbelül egy évtizeddel korábban alakul ki, mint a nőknél.
