WEDNESDAY A genotoxikus génben a mutáció HOXB13 génben öröklődő férfiaknak 10-től 10-ig terjedő aránya van. A prosztatarák kialakulásának 20-szorosára növekedett, a New England Journal of Medicine
január 12-i számában. A HOXB13 gén fontos szerepet játszik a prosztata kialakulásában a magzati stádium és a prosztata funkciója később az életben. Ez a génmutáció felfedezése segíthet a prosztatarák kialakulásának megértésében, és amelyhez a férfiak szükségessé tehetik a betegség korai szűrését, a kutatók által vezetett csoport szerint. Johns Hopk a Michigani Egyetemi Egészségtudományi Egyetem és a University of Michigan Egészségügyi Rendszer.
A kutatók 94 családból származó, a legfiatalabb prosztatarákban szenvedő betegeket vizsgáltak DNS-ben, akik több betegségben fordultak elő a közeli hozzátartozók, például apák, fiúk és testvérek között. A négy különböző család tagjai azonos mutációval rendelkeztek a HOXB13 génben. A négy családban mind a 18 betegnek volt a mutációja.
A vizsgálók ezután 5,100 férfiat vizsgáltak, akiket prosztatarák kezelésére kezeltek, és azt találták, hogy 1,4 százalékuk (72) azonos HOXB13 génmutációval rendelkezik. A mutációval rendelkező férfiak sokkal nagyobb valószínűséggel rendelkeznek legalább egy elsőfokú férfi rokonokkal (apa vagy testvére), akiknél szintén diagnosztizálták a prosztatarákot.
Amikor egy 1400 ember prosztatarák nélküli kontrollcsoportjára nézett, a tanulmány szerzői azt találták, hogy csak az egyik férfi mutatta a mutációt.
A kutatók a korai megjelenés vagy a familiáris prosztatarákban végzett vizsgálatokban részt vett férfiak adataira is rávettek.
"Azt találtuk, hogy a mutáció szignifikánsan gyakoribb volt a családi anamnézisben és a korai diagnózisban szenvedő férfiakkal összehasonlítva, a későbbiekben diagnosztizált férfiakkal, 55 éves koruk után, családi anamnézés nélkül, a különbség 3,1 százalék volt, szemben a 0,62 százalékkal "- mondta Dr. Kathleen Cooney, a Belső Orvostudományi és Urológiai Egyetem professzora. A Michigan Medical School és az egyik tanulmány vezetője, a Hopkins egyik sajtóközleményében elmondta: "Az elmúlt húsz évben kerestük" - tette hozzá William Isaacs, az urológiai professzor és a onkológia a J Ohns Hopkins Egyetem Orvostudományi Kar. "Régóta világos, hogy a prosztatarák rákényszerül a családokba, de az alapjául szolgáló genetikai alap feltérképezése kihívást jelentett, és a korábbi tanulmányok következetlen eredményeket szolgáltattak."
Az Egyesült Államokban várhatóan 240 ezer embert diagnosztizálnak prosztatarákkal idén . Míg a HOXB13 génmutáció csak kisszámú prosztatarákot jelenthet, a vizsgálat rávilágíthat arra, hogyan alakul ki ez a rák és segíti azon emberek azon csoportjának azonosítását, akik korai vagy további prosztatarák-szűrésből részesülhetnek.
