TUESDAY, 2012. május 22. (MedPage Today) - Először a fejlett, szívelégtelenségben szenvedő betegekből vett bőrsejtek kerültek a laborba, hogy egészséges, betegspecifikus szívizomsejtekbe regenerálódjanak. .
Emellett az új szívsejtek sikeresen integrálódtak a meglévő patkány szív-szövetekhez in vitro, Lior Gepstein, a Rambam Orvosi Központtól (Haifa, Izrael), és kollégái online jelentették az European Heart Journal
"Mi új és izgalmas a kutatásunkban, hogy kimutattuk, hogy lehetséges, hogy a bőrsejteket egy idős korú, fejlett szívelégtelenségben szenvedő betegből kapja meg, és saját, verőérsejtjeivel végződik egy laboratóriumi ételben, amely egészséges és fiatal - egyenértékű a hea színpadával rt sejteket, amikor éppen született, "nyilatkozta Gepstein egy nyilatkozatában." A kutatók megjegyezték, hogy azáltal, hogy kardiomiocitákat generálnak azoktól a páciensektől, akik később megkapják őket, elkerüljük az immunvesztés problémáját.
Azt is megjegyezték, hogy megközelítésük megoldotta azt a problémát, hogy korlátozott források vannak az emberi szívizomsejtekre. Mivel az idős beteg betegek egészséges, erős sejtjeinek regenerálódására képes, nem kell csak fiatal, egészséges betegekből származó sejtadományokra támaszkodni.
Gepstein és munkatársai két, 51 és 61 éves kortól származó fibroblasztot kaptak, és újraprogramozták egy vírusvektoron keresztül, három génnel, hogy létrehozza az ember által indukált pluripotens őssejteket. Javították az újraprogramozás hatékonyságát a keveréknek a valproinsavval történő kiegészítésével.
A csoport azonban különös elővigyázatossággal járult hozzá, hogy csökkentse a rákos sejtek kockázatát. Elhagytak egy c-Myc nevű transzkripciós faktort, amelyet rákot okozó génnek neveznek az őssejtek létrehozásában.
A vírusvektor is rákkeltő lehet, így a kutatók kidolgozták a vírus eltávolítását követő módszert az átprogramozáshoz szükséges géneket szállította.
Gepstein és kollégái összehasonlították a pluripotens őssejtek szívdifferenciálódási képességét a szívelégtelenségben szenvedő páciensek és az egészséges kontrollokéval, és nem találták a különbséget a 30 napos differenciálódás után. különbség az elektrofiziológiai tulajdonságokban
Amikor a tudósok az ember által indukált pluripotens őssejteket összekeverték patkányok tenyésztett szívszövetével, azt találták, hogy a két sejtvonal "szinkron mechanikai aktivitással" foglalkozik.
aktiváció a patkányszöveten belül, amely "aztán a társult kultúra többi részébe szaporodott, és aktiválta a [szívelégtelenség cardiomyocytákat]".
A kutatók hangsúlyozták a severa A vizsgálataik:
Az őssejtek termelésének képessége, és azok a cardiomyocytákba differenciálódnak a c-Myc transzgén nélkül, ami a rák kockázatát jelenti.
A pluripotens őssejtek szívelégtelenségének képessége elektromosan integrálható és mechanikus úton a már meglévő patkány szívszöveten
- A transzplantáció után a cardiomyocyták túlélése
- Mindazonáltal a kutatók azt állították, hogy az emberekkel végzett klinikai vizsgálatok megkezdése előtt 5-10 évig lehetne.
