Ebben a kísérleti terápiában a T-sejtek néven ismert fehérvérsejteket eltávolítják a beteg véráramából. Ezután genetikailag módosították őket, így képesek felismerni és támadni a rákos B-sejteket, egy másik típusú fehérvérsejtet, amelyben a legtöbb nem-Hodgkin-limfóma fordul elő.
A módosított T-sejtekkel kezelt 32 beteg egyharmada tapasztalták a nem-Hodgkin-lymphoma teljes remisszióját. Az agresszív kemoterápiával kezeltek még jobbak voltak, jelentik a kutatók. "Ez egy fantasztikus előrelépés" - mondta Susanna Greer, az American Cancer Society klinikai kutatásának és immunológiájának igazgatója. "Nehéz volt nagy előrehaladást elérni a lymphomában, különösen a nem-Hodgkin-limfóma esetében, és egy kicsit ellenállóbb volt az immunterápiával szemben, és mindenki nagyon izgatott lesz ezen a megfigyelésen."
Nem-Hodgkin-lymphoma a szervezet immunrendszere, a fehérvérsejtekben, a limfocitáknak nevezik. Leggyakrabban nem-Hodgkin limfóma keletkezik a B-sejt limfocitákon belül, amelyek a szervezetet kórokozó ellenes antitestek létrehozásával szolgálják.
KAPCSOLÓDÓ: "Alive, No Disease of Disease": A tudós találkozása a rákkal
A limfóma elleni küzdelem , a rákkutatók egy másik típusú limfocita, a T-sejtek felé fordultak. Ez a tanulmány kétféle T-sejtre koncentrált: CD4 "helper" T-sejtek és CD8 "gyilkos" T-sejtek.
A T-sejtek mint rákharcosok korábbi kísérletei összpontosították a sejtek számának összegyűjtését amennyire csak lehetséges, egy páciensből, majd ömlesztve genetikailag módosítva őket, mielőtt újra bevezeti őket a testbe, magyarázta Cameron Turtle énekes. Ő egy immunterápiás kutató a Seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központban.
A teknős és kollégái más megközelítést alkalmaztak a "segítő" és a "gyilkos" T-sejtek arányának kezelésében.
" a preklinikai kísérletekben, hogy a CD4 T-sejtek és a CD8 T-sejtek kombinációja a kezelő termékben fontos ahhoz, hogy jól működjön "- mondta Turtle. A CD4 "segítők" irányítják és szabályozzák az immunválaszt, míg a CD8 "gyilkosok" közvetlenül támadják és elpusztítják a tumorsejteket.
A T-sejtek kétféle T-sejtjeinek összekeverésével " hogy a leginkább következetes termék a hatékonyság javítása érdekében, és győződjön meg róla, hogy annyira egységes és specifikus, mint amennyire csak tudunk "- mondta Turtle.
A klinikai vizsgálat szintén értékelte a T-sejtek hatékonyabb működéséhez szükséges kemoterápiát. A betegek kemoterápiát kapnak a rákos B-sejtek és más immunsejtek számának kimerüléséhez a testben, ami segít a géntechnológiával módosított T-sejtek szaporodásában és hosszabb életben maradni.
A kísérlet során 20 olyan betegből álló csoport, aki agresszív két A csontvelő kemoterápia nagyon jól reagált a T-sejtes immunterápiára, és a fele teljes remissziót eredményezett. A fennmaradó 12 beteg kevesebb agresszív kemoterápiát kapott, és csak egy teljes remissziót kapott, a kutatók szerint. "Az immunterápiát kapó betegek tipikusan kétféle súlyos mellékhatással szembesülnek, mondta Turtle. Cytokin-felszabadulású szindrómát, súlyos szisztémás gyulladásos reakciót okozhat, amely magas vérnyomást és egyéb mellékhatásokat okoz. Vagy rövid távú neurológiai problémákkal szenvedhetnek, amelyek remegést, beszédzavarokat és egyéb tüneteket okoznak.
Ebben a kísérletben a kutatók úgy vélik, hogy véralapú "biomarkerek" -csoportot találtak, amely jelzi, hogy egy beteg nagy kockázattal jár ezekre a mellékhatásokra. Ezeket a markert alkalmazhatjuk a T-sejt-dózis módosítására azoknál a betegeknél,
Ha igen, akkor ez még egy fontos áttörés lenne a tanulmányból. "" Ha azonosítani tudnánk a súlyos toxicitású betegek e csoportjához tartozó biomarkert, akkor ez lehetővé tenné a magas kockázatú betegek számára, hogy részt vegyenek ezeken a klinikai kísérletek ", mondta." A klinikai vizsgálat folyamatban van, Turtle mondta. "Folytatjuk a betegek kezelését, és további kutatásokat vizsgálunk" - mondta.
Az eredményeket a
Science Translational Medicine
folyóiratban jelentették.
