1. Mi a neved?
A nevem Christine Homayounifar.
2. Mit csinálsz az életedért?
Én vagyok a szemészeti irodában az irodavezető.
3. Mennyi ideig élt az MS-vel?
1994 nyarán korai diagnózisomat diagnosztizáltam, ezért már közel 19 éve éltem MS-vel.
4. Milyen tünetek leginkább érintik Önt?
Jelenleg a fáradtság és a jobb kezeim ellentmondásos képessége a leginkább érintett tünetek. A jobb kezem nem mindig működik tökéletesen, így a gépelés és az írás kihívást jelenthet.
5. Hogyan tudsz legyőzni őket?
A fáradtság leküzdésére megpróbálom a legtöbbet megtenni a reggelen, és ha lehetséges, próbálkozzunk három-négy perccel. Nem próbálok túl sok tevékenységet ütemezni ugyanazon a napon. Én is egy rövid nap dicsekedni. A kezemre vonatkozóan megtanultam többet tenni a bal kezemmel (jobbkezes vagyok!). A telefonon egy fülhallgatót használok a munkahelyemen, így mindig mindkét kezem szabadon marad, és megtanultam írni egy ujjával, ha szükséges.
6. Mi az Ön legnagyobb sikere az MS-nél?
A legnagyobb sikerem a MS-nél részmunkaidőben dolgozik, és továbbra is vezet, még akkor is, ha kerekesszéket kötöttem. Büszke vagyok az érdekképviseleti munkámra és azon kisebb változásokra is, amelyeket fogyatékkal élők számára sikerült elérni.
7. Mi motiválja Önt?
Családom és barátaim motiválnak engem. Minden nap pozitív hozzáállással próbálok felkelni. Megpróbálok elfoglalt maradni, szervezett maradni, és napi ütemezést kapok. Megpróbálok elkerülni a negatív dolgokat, és a pozitívra összpontosítani. Ha egy nap nem túl jó, és nem sikerült elérnem, amit tettem, próbálok összpontosítani azokat a dolgokat, amelyeket sikeresen tettem. Van olyan támogató csoportom, amely barátokból áll, akiknek MS van, akik ugyanazokat a napi kihívásokat élik meg az MS-vel való életvitelben. Nevetünk olyan dolgokat, amiket mások nem gondolhatnak, viccesek.
8. Mi az egyetlen dolog, amit szeretnél mások tudtak az MS-ről?
Egy dolog, amit szeretnék mások tudtak a MS-ről, hogy az elején elég időbe telhet, hogy alkalmazkodjanak a testében bekövetkező változásokhoz. Szinte egy évig tartott, hogy visszanyerjem a normalitás érzését, amikor fáradtság érte. Fontos tudni, hogy mindazok, akiknek van MS, más, és nem tekintik a legrosszabb forgatókönyvet, amikor ez a feltétel.
9. Mi a legjobb tanácsod az MS-nél élők számára?
A legjobb tanácsom az lenne, hogy körülveszed egy olyan embercsoportot, aki nagyon támogató. Lépjen kapcsolatba másokkal, akiknek MS van, és olyan embereket választanak ki, akiknek pozitív kilátása van az életnek. Végezze el a saját kutatásait, és határozza meg, mi működik a legjobban az Ön számára, mikor a nap folyamán jár. Fókuszálj arra, mit tehetsz, és nem azt, amit nem tehetsz. Figyeld meg, mit mond a tested, és ne féljen azt mondani, hogy nem.
