"Két nagybátyám van, akiket CLL diagnosztizáltak. Tudom, hogy nincs közvetlen összefüggés az öröklődés és a betegség között, de még mindig aggódom. Vannak olyan szűrővizsgálatok is, amelyekkel meggyőződhetem, hogy nem hordok CLL-t?
- Eric, Tennessee
Az emberek túlnyomó többségéhez a CLL nem örökletes betegség. Vannak azonban olyan családok, amelyekben erős genetikai összetevő valószínűleg érintett. Sajnálatos módon nincs értelme a felelős génnek. Jelenleg nem létezik hagyományos teszt a családok azonosítására. Más szavakkal, nincs olyan teszt, amely meg tudja határozni, hogy "hajlamosak-e".
Azonban, mivel a CLL egy ilyen gyakori betegség, a nagybátyások helyzete egyszerűen csak rossz szerencsét jelenthet. Talán létezett egy közös környezeti terhelés (mint például a sugárterhelés vagy a dohányzás), amely mindkét esetben a CLL kialakulásához vezetett. Az egyik lehetőség, hogy kritikusan nézzük a nagybácsik környezetét, és amikor felnőttek, és kérdezd meg, van-e valami, amelynek hatásait valahogyan minimalizálhatja. Másodszor, ismerkedjen meg orvosával a családtörténettel. Gyakran ellenőrizni kell a vért a rutinszerűen az alapvető egészségügyi ellátáshoz. A CLL legkorábbi jelei az enyhén emelkedett fehér sejtszámok. Ha a gyulladás magas fehérvérsejtszám után következik be, a hematológussal való találkozás jó előrelépést jelent a lehetséges korai diagnózishoz.
További információ az Egészséges Leukémia Központban.
