Genetikai szívbetegségekre vonatkozó új iránymutatások - Szívegészségügyi központ -

Anonim

TUESDAY, November 8, 2011 (HealthDay News) - A leggyakrabban a hypertrophiás cardiomyopathia (HCM) egy genetikai szívbetegségben szenvedő ember normális időtartamon át él, az első tudományos alapú diagnosztikai és kezelési útmutató szerint.

Körülbelül 600 000 Az amerikaiaknak HCM van, ami világszerte körülbelül egy 500 embert érint. A genetikai szívbetegség leggyakoribb típusa a HCM, amely megváltoztatja a szívműködést, és rendellenes szívveréseket, elzáródott véráramlást és hirtelen szívhalálokat okozhat.

Mindazonáltal sok ember HCM-ben nem tapasztal problémát az irányelv szerint az American College of Cardiology Foundation és az American Heart Association (ACCF / AHA).

"A HCM-t széles körben elferdítik halálos állapotként, de a HCM diagnózisa nem a hirtelen szívhalál diagnózisa. hogy segítsen a betegek kezelésében a legtöbb betegnek, bár ez továbbra is a leggyakoribb oka a hirtelen halálozásnak a fiatal és versenyző sportolók körében ", az iránymutatások íróbizottságának társelnöke Dr. Bernard J. Gersh, a Mayo Clinic College of Medicine professzora Gyógyszergyógyász, Rochester, Minn., Egy ACCF / AHA sajtóközleményben elmondta.

A standard gyógyszeres terápia béta- és kalciumcsatorna-blokkolókat tartalmaz. Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak ezekre a gyógyszerekre, az iránymutatásnak megfelelően hatékony sebészeti és katéter-alapú megközelítések állnak rendelkezésre.

Minden HCM-vel diagnosztizált betegnek alaposan meg kell vizsgálnia a hirtelen szívmegállás kockázatát, beleértve a személyi és a családtörténet és az echokardiogram

Adott esetben a HCM-betegeket genetikai tanácsadással és genetikai vizsgálatokkal kell ellátni

A HCM-ben szenvedő betegeknek nem szabad intenzív versenysportban részt venniük, hanem alacsony intenzitású sportokkal, például golfozással és részt vehetnek számos szabadidős sporttevékenységben, az iránymutatás szerint.

Az implantálható defibrillátor képes csökkenteni a hirtelen halálozás kockázatát bizonyos HCM-betegeknél, akiket magas kockázatnak ítélnek olyan markerek alapján, mint az ájulás vagy a családtag, aki hirtelen elszenvedett halál.

Az útmutató az Amerikai Kardiológiai Testület és a Circulation online kiadásában jelent meg.

arrow