A feleségem, 51 éves, a CLL-t diagnosztizálták 2002-ben. lassan 12.000-ből, amikor először diagnosztizálták 2007 augusztusában 43.000-et. 2008. január végén 75.000-re ugrott, április elején pedig 80.000 volt. A vérlemezkék és a hemoglobin finom, nyirokcsomói és lépjei normálisak. Onkológusunk úgy véli, hogy a CLL aktívabbnak bizonyult, és bár évekig platózhatott, elmondta, hogy néhány kezelési lehetőségre gondolni kell. Nem végez prognosztikus vizsgálatot. Kérdésem az, hogy ebben az időpontban és időpontban van-e olyan prognosztikai vizsgálat, amely hasznos lenne a kezelési döntés meghozatalában? Továbbá, bár szeretjük az onkológust / hematológust, lenne értelme számunkra, hogy CLL szakembert keressünk?
Tapasztalt vérpathológusok (orvosi értelemben, úgynevezett hematopatológusok) értékelik a CLL sejteket különböző rendellenességek esetén. Először megvizsgálják, hogy vannak-e kromoszóma-rendellenességek. Másodszor, technikát használnak, amelyet polimeráz láncreakciónak (PCR) neveznek el specifikus génmutációk azonosítására. Végül a CLL sejteket markerekkel festjük, hogy "rossz" fehérjék jelenlétét keressük a sejtek felszínén.
Röviden, az ilyen tesztek hasznosak lehetnek a betegek nagyobb kockázatú és alacsonyabb kockázati kategóriákba való besorolására. Az alacsony kockázatú, nagyszámú betegnél hosszabb ideig élhet és egészségesebb lehet, mint egy alacsony kockázatú, magas kockázatú beteg. Minden alkalommal, amikor egy személy szokatlan vagy ritka rák kialakulását tapasztalja, egy nagyon szakosodott szakértő segíthet a betegség jobb megértésében, de még teljesebb képet kaphat a rendelkezésre álló kezelési lehetőségekről.
Tudjon meg többet a mindennapi egészségügyi leukémia központban .
